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N4-[4-(2-ブロモ-4,5-ジフルオロフェノキシ)フェニル]アスパラギン

N4-[4-(2-ブロモ-4,5-ジフルオロフェノキシ)フェニル]アスパラギン price.
  • ¥24400 - ¥344000
  • 化學(xué)名: N4-[4-(2-ブロモ-4,5-ジフルオロフェノキシ)フェニル]アスパラギン
  • 英語名: N-[4-(2-BROMO-4,5-DIFLUOROPHENOXY)PHENYL]-L-ASPARAGINE
  • 別名:N4-[4-(2-ブロモ-4,5-ジフルオロフェノキシ)フェニル]アスパラギン;(2S)-2-アミノ-3-{[4-(2-ブロモ-4,5-ジフルオロフェノキシ)フェニル]カルバモイル}プロパン酸
  • CAS番號: 868359-05-1
  • 分子式: C16H13BrF2N2O4
  • 分子量: 415.19
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD09971111
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2652
  • 製品説明
  • 英語製品説明WAY 213613
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥344000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2652
  • 製品説明
  • 英語製品説明WAY 213613
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥82000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號W0145
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明WAY-213613 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥24400
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號W0145
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明WAY-213613 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥138400
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2652
WAY 213613
50mg ¥344000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2652
WAY 213613
10mg ¥82000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan W0145 ≥98% (HPLC)
WAY-213613 ≥98% (HPLC)
5mg ¥24400 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan W0145 ≥98% (HPLC)
WAY-213613 ≥98% (HPLC)
25mg ¥138400 2021-03-23 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :565.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.664±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Desiccate at RT
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
外見  :white powder
酸解離定數(shù)(Pka) :2.38±0.10(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

WAY 213613 is a strong, non-substrate inhibitor of EAAT2 (GLT-1) that displays > 44-fold selectivity over EAAT1 and EAAT3 (IC50 values are 85, 3787 and 5004 nM for EAAT2, EAAT3 and EAAT1 respectively). WAY 213613 exhibits no activity towards metabotropic and ionotropic glutamate receptors.

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