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シプロフロキサシン·塩酸塩

シプロフロキサシン·塩酸塩 price.
  • ¥43000
  • 化學(xué)名: シプロフロキサシン·塩酸塩
  • 英語(yǔ)名: Ciprofloxacin hydrochloride
  • 別名:シプロキサン;塩酸シプロフロキサシン;シプロフロキサシン·塩酸塩;シプロフロキサシン塩酸塩標(biāo)準(zhǔn)品;シプロフロキサシン?塩酸塩
  • CAS番號(hào): 93107-08-5
  • 分子式: C17H18FN3O3.HCl
  • 分子量: 367.8
  • EINECS:642-985-5
  • MDL Number:
1物価
選択條件:
ブランド
  • 関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)
パッケージ
  • 100mg
  • 生産者関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)
  • 製品番號(hào)49830-50
  • 製品説明シプロフロキサシン塩酸塩標(biāo)準(zhǔn)品
  • 英語(yǔ)製品説明Ciprofloxacin hydrochloride standard
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥43000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO) 49830-50 シプロフロキサシン塩酸塩標(biāo)準(zhǔn)品
Ciprofloxacin hydrochloride standard
100mg ¥43000 2024-07-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>300 ºC
貯蔵溫度  :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :insoluble in EtOH; ≥33.87 mg/mL in H2O; ≥9.34 mg/mL in DMSO with ultrasonic
外見(jiàn)  :crystalline solid
色 :White to off-white
BCS Class :3
InChI :InChI=1S/C17H18FN3O3.ClH/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);1H
InChIKey :DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C(O)C1C(=O)C2=CC(=C(C=C2N(C2CC2)C=1)N1CCNCC1)F.[H]Cl
CAS データベース :93107-08-5

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that is widely used as an antimicrobial and immunomodulatory agent. Its range of activity includes most strains of bacterial pathogens capable of inducing respiratory, urinary tract, gastrointestinal, and abdominal infections. It functions by inhibiting DNA gyrase (a type II topoisomerase) and topoisomerase IV, the enzymes responsible for negative supercoiling of chromosomes and DNA strand separation, thus blocking initiation of bacterial replication. Most recently ciprofloxacin has been used in the management of postexposure inhalational anthrax and radiation combined injury resulting from nuclear disasters.

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