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ChemicalBook > 製品カタログ > 有機(jī)化學(xué)品 > エーテルおよびその誘導(dǎo)體 > AC-ASP-GLU-VAL-ASP-アルデヒド (プソイド酸)

AC-ASP-GLU-VAL-ASP-アルデヒド (プソイド酸)

AC-ASP-GLU-VAL-ASP-アルデヒド (プソイド酸) price.
  • ¥63000 - ¥252000
  • 化學(xué)名: AC-ASP-GLU-VAL-ASP-アルデヒド (プソイド酸)
  • 英語名: AC-DEVD-CHO
  • 別名:AC-ASP-GLU-VAL-ASP-アルデヒド (プソイド酸)
  • CAS番號: 184179-08-6
  • 分子式: C20H30N4O11
  • 分子量: 502.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00671412
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01BCS4026022
  • 製品説明Ac-Asp-Glu-Val-Asp-アルデヒド (プソイド酸)
  • 英語製品説明Ac-Asp-Glu-Val-Asp-aldehyde (pseudo acid)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥63000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01BCS4026022
  • 製品説明Ac-Asp-Glu-Val-Asp-アルデヒド (プソイド酸)
  • 英語製品説明Ac-Asp-Glu-Val-Asp-aldehyde (pseudo acid)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥252000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01BCS4026022 Ac-Asp-Glu-Val-Asp-アルデヒド (プソイド酸)
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-aldehyde (pseudo acid)
5mg ¥63000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01BCS4026022 Ac-Asp-Glu-Val-Asp-アルデヒド (プソイド酸)
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-aldehyde (pseudo acid)
25mg ¥252000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :1021.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.374±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :H2O: 1 mg/mL
外見  :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :4.19±0.10(Predicted)
色 :white
InChIKey :UMBVAPCONCILTL-JQTTWLCSNA-N
SMILES :[C@@H](CCC(=O)O)(NC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CC(=O)O |&1:0,9,21,28,r|

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Ac-DEVD-CHO is a potent inhibitor of the Group II caspases, caspase-3 and caspase-7 (Kis = 0.23 and 1.6 nM, respectively). Notably, it also inhibits other caspases (Kis = 18, 1710, 132, 205, 31, 0.92, 60, and 12 nM for caspases-1, -2, -4, -5, -6, -8, -9, and -10, respectively). Caspase inhibitors in the aldehyde form, like this compound, are typically reversible, whereas methyl ketone forms, like Ac-DEVD-CMK , are irreversible. Caspase inhibitors interfere with the initiation of apoptosis and have numerous possible clinical applications.

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