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ChemicalBook > 製品カタログ > ナチュラルプロダクツ > イリドイド誘導(dǎo)體 > (2aS)-2a,4aα,5,7bα-テトラヒドロ-4-アセトキシメチル-5α-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-1H-2,6-ジオキサシクロペンタ[cd]インデン-1-オン

(2aS)-2a,4aα,5,7bα-テトラヒドロ-4-アセトキシメチル-5α-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-1H-2,6-ジオキサシクロペンタ[cd]インデン-1-オン

(2aS)-2a,4aα,5,7bα-テトラヒドロ-4-アセトキシメチル-5α-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-1H-2,6-ジオキサシクロペンタ[cd]インデン-1-オン price.
2物価
選択條件:
ブランド
  • 関東化學(xué)株式會社(KANTO)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 10mg
  • 生産者関東化學(xué)株式會社(KANTO)
  • 製品番號49871-77
  • 製品説明
  • 英語製品説明Asperuloside
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥90000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SMB00085
  • 製品説明 ≥95% (LC/MS-ELSD)
  • 英語製品説明Asperuloside ≥95% (LC/MS-ELSD)
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥69600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
関東化學(xué)株式會社(KANTO) 49871-77
Asperuloside
10mg ¥90000 2024-07-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SMB00085 ≥95% (LC/MS-ELSD)
Asperuloside ≥95% (LC/MS-ELSD)
1mg ¥69600 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :131-132°
比旋光度  :D25 -198.6° (c = 1.44 in water)
沸點  :704.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :Soluble in methanol and water
外見  :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :12.76±0.70(Predicted)
色 :White
主な用途 :metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products InChIKey :IBIPGYWNOBGEMH-BWDLRQFSNA-N
SMILES :[C@]12([H])C(COC(=O)C)=C[C@]3([H])OC(=O)C(=COC1O[C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]23[H] |&1:0,9,19,20,22,23,25,30,r|
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報 :1H-2,6-Dioxacyclopent[cd]inden-1-one, 4-[(acetyloxy)methyl]-5-(?-D-glucopyranosyloxy)-2a,4a,5,7b-tetrahydro-, (2aS,4aS,5S,7bS)- (14259-45-1)

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Asperuloside is an iridoid glycoside that has been found in G. tunetanum and has diverse biological activities, including anti-angiogenic, anti-inflammatory, and anti-obesity properties. It reduces microvessel formation by 67% in a chick embryo chorioallantoic membrane assay when used at a concentration of 2 μg/egg. Asperuloside (20, 40, and 80 mg/L) inhibits LPS-induced increases in TNF-α, IL-1β, and IL-6 production in RAW 264.7 macrophages in a concentration-dependent manner. It reduces lung myeloperoxidase (MPO) activity and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) levels of TNF-α, IL-1β, and IL-6 in a mouse model of LPS-induced acute lung injury when administered at doses of 20, 40, and 80 mg/kg. Dietary administration of asperuloside decreases body weight gain, white adipose tissue (WAT) weight, and the ratio of WAT weight to body weight in a high-fat diet-induced mouse model of metabolic syndrome.

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