1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素

￥626100 - ￥1391000
化學(xué)名: 1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素
英語名: AT9283
別名:1-シクロプロピル-3-[3-[5-(モルホリノメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピラゾール-4-イル]尿素;3-シクロプロピル-1-(3-{5-[(モルホリン-4-イル)メチル]-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル}-1H-ピラゾール-4-イル)尿素
CAS番號: 896466-04-9
分子式: C19H23N7O2
分子量: 381.43
EINECS:
MDL Number:MFCD12031513

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01MAS096393
製品説明
英語製品説明1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
包裝単位250mg
価格￥626100
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01MAS096393
製品説明
英語製品説明1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
包裝単位1g
価格￥1391000
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生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS096393	1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea	250mg	￥626100	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS096393	1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea	1g	￥1391000	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.45
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥19.05 mg/mL in DMSO; ≥47.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.58±0.10(Predicted)
色 :White to off-white
InChIKey :LOLPPWBBNUVNQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :[nH]1nc(c(c1)NC(=O)NC5CC5)c2[nH]c3c(n2)ccc(c3)CN4CCOCC4

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

AT-9283 is a broad spectrum kinase inhibitor that potently inhibits Aurora A, Aurora B, JAK2, JAK3, and c-ABL (IC50s = 3, 3, 1.2, 1.1, and 4 nM, respectively). It also potently (IC50 = <1 μM) inhibits many other kinases, including serine/threonine kinases as well as receptor and non-receptor tyrosine kinases. As Aurora kinases have roles in mitosis, inhibitors of these kinases, including AT-9283, have potential in cancer therapy. Consistent with this, AT-9283 is effective in preventing proliferation of cancer cells both in vitro and in vivo and this effect may be enhanced by combination therapy with other chemotherapeutics.

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