N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド

￥23900 - ￥72800
化學(xué)名: N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド
英語名: BML-210
別名:N-(2-アミノフェニル)-N′-フェニルオクタンジアミド;N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド;N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)オクタンジアミド;N-(2-アミノフェニル)-N'-フェニルオクタンジアミド
CAS番號: 537034-17-6
分子式: C20H25N3O2
分子量: 339.43
EINECS:
MDL Number:MFCD08062139

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號B8063
製品説明 ≥98% (HPLC), powder
英語製品説明BML-210 ≥98% (HPLC), powder
包裝単位5mg
価格￥23900
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號B8063
製品説明 ≥98% (HPLC), powder
英語製品説明BML-210 ≥98% (HPLC), powder
包裝単位25mg
価格￥72800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	B8063	≥98% (HPLC), powder BML-210 ≥98% (HPLC), powder	5mg	￥23900	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	B8063	≥98% (HPLC), powder BML-210 ≥98% (HPLC), powder	25mg	￥72800	2024-03-01	購入

プロパティ

貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: >20mg/mL
外見 :powder
色 :white to very faintly yellow
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
InChI :1S/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)
InChIKey :RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Nc1ccccc1NC(=O)CCCCCCC(=O)Nc2ccccc2

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361	生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い	生殖毒性	2	警告	P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372	長期にわたる、または反復(fù)暴露により臓器の障害	特定標(biāo)的臓器有害性、単回暴露	1	危険	P260, P264, P270, P314, P501
H410	長期的影響により水生生物に非常に強い毒性	水生環(huán)境有害性、慢性毒性	1	警告	P273, P391, P501

注意書き:

P201	使用前に取扱説明書を入手すること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P301+P330+P331	飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P312	気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)すること。

説明

BML-210 has been shown to inhibit HDAC activity in HeLa nuclear extracts (IC₅₀ = 5-10μM). Furthermore this compound was shown to inhibit growth, stimulate differentiation, and induce apoptosis in several human leukemia cell lines. These effects have been attributed to modulation of histone acetylation levels and subsequent changes in gene expression.

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