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ChemicalBook > 製品カタログ > API > 抗生物質 > 他の抗生物質の薬 > 2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸

2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸

2-(7-シアノ-8,16-ジヒドロキシ-9,11,13,15-テトラメチル-18-オキソ-1-オキサシクロオクタデカ-4,6-ジエン-2-イル)シクロペンタン-1-カルボン酸 price.
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4706
  • 製品説明
  • 英語製品説明Borrelidin
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥111000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號B3061
  • 製品説明ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥84500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4706
Borrelidin
1mg ¥111000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan B3061 ボレリジン from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
Borrelidin from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)
1mg ¥84500 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :143-145℃
沸點  :584.45°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.1362 (rough estimate)
屈折率  :1.6290 (estimate)
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :DMSO: 1 mg/mL
外見  :White to off-white powder.
酸解離定數(shù)(Pka) :4.56±0.40(Predicted)
色 :Off-white
由來生物 :Streptomyces parvulus
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
InChIKey :OJCKRNPLOZHAOU-UGKRXNSESA-N
SMILES :[H][C@]1(CCC[C@H]1C(O)=O)[C@@H]2C\C=C\C=C(C#N)[C@H](O)[C@@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)O2

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。

説明

Borrelidin is a secondary metabolite produced by Streptomyces and other bacteria. It displays potent antiangiogenic activity, preventing tube formation in rat aorta explants (IC50 = 0.8 nM) and inducing apoptosis in endothelial cells. Borrelidin also alters the splicing of VEGF mRNA, producing an antiangiogenic isoform of the growth factor. It has long been known as a powerful inhibitor of both eukaryotic and bacterial threonyl tRNA synthetase. Borrelidin is also an effective anti-malarial drug, as it kills P. falciparum with an IC50 value of 1.8 nM. At higher doses, it inhibits cyclin-dependent kinase in yeast (IC50 = 24 μM), resulting in growth arrest in the G1 phase.

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