バロフロキサシン

￥16700 - ￥521600
化學名: バロフロキサシン
英語名: Balofloxacin
別名:バロフロキサシン;バロフロキサシン水和物;バロフロキサシン水和物 (JAN);rac-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[3α*-(メチルアミノ)ピペラジノ]-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;バルフロキサシン;1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-7-[3-(メチルアミノ)ピペリジン-1-イル]-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸;1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[3-(メチルアミノ)ピペリジノ]-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;1-シクロプロピル-6-フルオロ-7-[3-(メチルアミノ)ピペリジノ]-8-メトキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸
CAS番號: 127294-70-6
分子式: C20H24FN3O4
分子量: 389.42
EINECS:1312995-182-4
MDL Number:MFCD00864925

価格9 プロパティ安全情報説明

9物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
林純薬工業(yè)株式會社

パッケージ

25mg
250mg
1g
5g
10g
25g
100g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQA-7920
製品説明バロフロキサシン
英語製品説明Balofloxacin
包裝単位1g
価格￥20000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLC223915
製品説明
英語製品説明1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
包裝単位1g
価格￥28100
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQA-7920
製品説明バロフロキサシン
英語製品説明Balofloxacin
包裝単位5g
価格￥60000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLC223915
製品説明
英語製品説明1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
包裝単位5g
価格￥84400
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQA-7920
製品説明
英語製品説明Balofloxacin
包裝単位10g
価格￥105000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQA-7920
製品説明
英語製品説明Balofloxacin
包裝単位25g
価格￥210000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01COBQA-7920
製品説明
英語製品説明Balofloxacin
包裝単位100g
価格￥490000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01MAS094170
製品説明
英語製品説明1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
包裝単位250mg
価格￥521600
更新しました2024-03-01
購入

生産者林純薬工業(yè)株式會社
製品番號R125725M
製品説明 ---
英語製品説明Balofloxacin ---
包裝単位25mg
価格￥16700
更新しました2022-04-26
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQA-7920	バロフロキサシン Balofloxacin	1g	￥20000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC223915	1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid	1g	￥28100	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQA-7920	バロフロキサシン Balofloxacin	5g	￥60000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC223915	1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid	5g	￥84400	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQA-7920	Balofloxacin	10g	￥105000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQA-7920	Balofloxacin	25g	￥210000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01COBQA-7920	Balofloxacin	100g	￥490000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS094170	1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid	250mg	￥521600	2024-03-01	購入
林純薬工業(yè)株式會社	R125725M	--- Balofloxacin ---	25mg	￥16700	2022-04-26	購入

プロパティ

融點 :137°C
沸點 :608.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性 :H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)DMSO : 0.67 mg/mL (1.72 mM; Need ultrasonic)
外見 :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :6.44±0.50(Predicted)
色 :White to off-white
BRN :8362117
InChI :InChI=1S/C20H24FN3O4/c1-22-11-4-3-7-23(9-11)17-15(21)8-13-16(19(17)28-2)24(12-5-6-12)10-14(18(13)25)20(26)27/h8,10-12,22H,3-7,9H2,1-2H3,(H,26,27)
InChIKey :MGQLHRYJBWGORO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1(C2CC2)C2=C(C=C(F)C(N3CCCC(NC)C3)=C2OC)C(=O)C(C(O)=O)=C1
CAS データベース :127294-70-6(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H228	可燃性固體	可燃性固體	1 2	危険警告		P210, P240,P241, P280, P370+P378

注意書き:

P403

換気の良い場所で保管すること。

説明

Balofloxacin, a novel orally-active fluoroquinolone antibiotic, was introduced in South Korea for the treatment of urinary tract infections (UTI). It can be synthetized by reaction of 3-(methylamino)piperidine with the classical 4-quinolone-3-carboxylic acid template. In vitro antibacterial activity of balofloxacin against gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus including methicillin-resistant S. aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyrogenes) was almost equal to that of sparfloxacin or tosufloxacin, in contrast its activity against gram-negative bacteria was 2 times or more lower. In clinical trials, balofloxacin was well tolerated and showed comparable efficacy to ofloxacin in patients with UTls. After oral administration, balofloxacin was well absorbed, and was primarily eliminated unchanged in the urine with an elimination half-life of approximately 8 h. In animal studies, balofloxacin did not exhibit any phototoxicity.

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