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C18ジヒドロセラミド

C18ジヒドロセラミド price.
  • ¥25700 - ¥382300
  • 化學(xué)名: C18ジヒドロセラミド
  • 英語名: C18 Dihydroceramide
  • 別名:C18ジヒドロセラミド
  • CAS番號: 2304-80-5
  • 分子式: C36H73NO3
  • 分子量: 567.97
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01076443
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCC263060
  • 製品説明C18ジヒドロセラミド
  • 英語製品説明C18 Dihydroceramide
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥382300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號860627P
  • 製品説明 N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
  • 英語製品説明C18 Dihydroceramide (d18:0/18:0) N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥25700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號860627P
  • 製品説明 N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
  • 英語製品説明C18 Dihydroceramide (d18:0/18:0) N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥99300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCC263060 C18ジヒドロセラミド
C18 Dihydroceramide
10mg ¥382300 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 860627P N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
C18 Dihydroceramide (d18:0/18:0) N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
5mg ¥25700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 860627P N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
C18 Dihydroceramide (d18:0/18:0) N-stearoyl-D-erythro-sphinganine, powder
25mg ¥99300 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :104-106°C
沸點(diǎn)  :694.8±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :0.909±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO: Soluble; Ethanol: Warmed
外見  :A crystalline solid
酸解離定數(shù)(Pka) :14.30±0.20(Predicted)
色 :White to off-white
化粧品成分の機(jī)能 :SKIN CONDITIONING - MISCELLANEOUS
InChIKey :KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N
SMILES :C(N[C@@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine is a member of the ceramide family. Sphingosines, which make up the backbone of ceramide molecules, were found to be potent inhibitors of gamma-thrombin-induced aggregation and secretion of washed human platelets.

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