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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > インヒビター > PI3K / AKT / mTOR阻害剤 > Aktの阻害剤 >

CCT128930

 price.
  • ¥268800
  • 化學名:
  • 英語名: CCT128930
  • 別名:
  • CAS番號: 885499-61-6
  • 分子式: C18H20ClN5
  • 分子量: 341.84
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD13177916
1物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01APOOR305371
  • 製品説明
  • 英語製品説明4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥268800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01APOOR305371
4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
250mg ¥268800 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.39
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO : 36.67 mg/mL (107.27 mM; Need ultrasonic)
外見  :Powder
酸解離定數(shù)(Pka) :13.93±0.50(Predicted)
色 :Off-white to yellow
InChI :InChI=1S/C18H20ClN5/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-18(20)6-9-24(10-7-18)17-15-5-8-21-16(15)22-12-23-17/h1-5,8,12H,6-7,9-11,20H2,(H,21,22,23)
InChIKey :RZIDZIGAXXNODG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1(C2N=CN=C3NC=CC3=2)CCC(CC2=CC=C(Cl)C=C2)(N)CC1

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

CCT128930 is an ATP-competitive inhibitor of Akt2 (IC50 = 6 nM). It is selective for Akt over a panel of 47 other kinases, including the related protein kinase A and p70S6K. CCT128930 blocks the phosphorylation of Akt targets, inhibits proliferation of multiple tumor cell lines in vitro, and prevents the growth of human tumor xenografts in mice. CCT128930 has been used to elucidate the role of Akt2 in regulating the function of interacting proteins, modulating DNA damage and autophagy in HepG2 hepatoma cells, and cell survival and vasculogenesis in endothelial colony forming cells.

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