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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > 細(xì)胞周期 > CHK阻害剤 >

CHIR-124

 price.
  • ¥10100 - ¥95500
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: CHIR-124
  • 別名:
  • CAS番號: 405168-58-3
  • 分子式: C23H22ClN5O
  • 分子量: 419.91
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD18917220
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY16553
  • 製品説明
  • 英語製品説明CHIR124
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥10100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY16553
  • 製品説明
  • 英語製品説明CHIR124
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥33600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY16553
  • 製品説明
  • 英語製品説明CHIR124
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥62400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY16553
  • 製品説明
  • 英語製品説明CHIR124
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥95500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY16553
CHIR124
1mg ¥10100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY16553
CHIR124
5mg ¥33600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY16553
CHIR124
10mg ¥62400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY16553
CHIR124
25mg ¥95500 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.46
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥10.5 mg/mL in DMSO; ≥2.61 mg/mL in EtOH with gentle warming
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.00±0.70(Predicted)
色 :Light yellow to brown
InChIKey :MOVBBVMDHIRCTG-LJQANCHMSA-N
SMILES :N1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(N[C@H]2C3CCN(CC3)C2)=C(C2NC3=CC=CC=C3N=2)C1=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Checkpoint kinase 1 (Chk1) regulates S and G2-M phase cell cycle checkpoints in response to DNA damage. CHIR124 is a cell-permeable, quinolone-based inhibitor of Chk1 (IC50 = 0.3 nM in vitro). It demonstrates high selectivity for Chk1 by displaying inhibitory values 2,000-fold higher against Chk2 (IC50 = 0.7 μM). In synergy with topoisomerase I poisons or ionizing radiation, CHIR124 can inhibit the growth of p53-mutant solid tumor cells both in vitro and in a xenograft model, potentiating tumor apoptosis.

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