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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > 植物抽出物 > (9β,10α,23E)-9-メチル-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン

(9β,10α,23E)-9-メチル-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン

(9β,10α,23E)-9-メチル-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン price.
  • ¥50400 - ¥181800
  • 化學(xué)名: (9β,10α,23E)-9-メチル-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン
  • 英語名: CUCURBITACIN I
  • 別名:ククルビタシンI;(9β,10α,16α,23E)-2,16,20,25-テトラヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン;イバマリン;エラテリシンB;1,2-デヒドロエラテリシンA;(9β,10α,23E)-9-メチル-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン;(9β,10α,23E)-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン;(10α,23E)-2,16α,20,25-テトラヒドロキシ-9β-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン;ククルビタシンI 水和物;(1R,2R,3aS,3bS,9aR,9bR,11aR)-1-[(2R,4E)-2,6-ジヒドロキシ-6-メチル-3-オキソヘプタ-4-エン-2-イル]-2,8-ジヒドロキシ-3a,6,6,9b,11a-ペンタメチル-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-7,10-ジオン
  • CAS番號: 2222-07-3
  • 分子式: C30H42O7
  • 分子量: 514.65
  • EINECS:218-736-8
  • MDL Number:MFCD09971044
6物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 関東化學(xué)株式會社(KANTO)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CHDASB-00003915
  • 製品説明ククルビタシンI
  • 英語製品説明CUCURBITACIN I
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥132100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CHDASB-00003915
  • 製品説明ククルビタシンI
  • 英語製品説明CUCURBITACIN I
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥181800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1571
  • 製品説明
  • 英語製品説明Cucurbitacin I
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥91000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者関東化學(xué)株式會社(KANTO)
  • 製品番號49061-81
  • 製品説明ククルビタシンI
  • 英語製品説明Cucurbitacin I
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥94000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號PHL89464
  • 製品説明 phyproof? Reference Substance
  • 英語製品説明Cucurbitacin I phyproof? Reference Substance
  • 包裝単位10MG
  • 価格¥94700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號C4493
  • 製品説明ククルビタシンI 水和物 ≥95% (HPLC), solid
  • 英語製品説明Cucurbitacin I hydrate ≥95% (HPLC), solid
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥50400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CHDASB-00003915 ククルビタシンI
CUCURBITACIN I
5mg ¥132100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CHDASB-00003915 ククルビタシンI
CUCURBITACIN I
10mg ¥181800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1571
Cucurbitacin I
1mg ¥91000 2024-03-01 購入
関東化學(xué)株式會社(KANTO) 49061-81 ククルビタシンI
Cucurbitacin I
10mg ¥94000 2024-07-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PHL89464 phyproof? Reference Substance
Cucurbitacin I phyproof? Reference Substance
10MG ¥94700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan C4493 ククルビタシンI 水和物 ≥95% (HPLC), solid
Cucurbitacin I hydrate ≥95% (HPLC), solid
1mg ¥50400 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :148-150°C
沸點  :698.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :≥22.45 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥51.2 mg/mL in H2O with ultrasonic
酸解離定數(shù)(Pka) :8.51±0.70(Predicted)
外見  :solid
色 :white to off-white
InChIKey :NISPVUDLMHQFRQ-KUIOOTTBNA-N
SMILES :[C@@]12(C)CC(O)C(C(O)(C)C(=O)/C=C/C(O)(C)C)[C@@]1(C)CC(=O)[C@]1(C)C3C=C(C(=O)C(C)(C)C3=CC[C@@]21[H])O |&1:0,17,22,35,r|
LogP :2.330 (est)

安全情報

絵表示(GHS): Skull and Crossbones (GHS06)
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き:

説明

Cucurbitacin I is triterpenoid compound that acts as a potent inhibitor of the STAT3/JAK signaling pathway. It specifically suppresses levels of tyrosine phosphorylated STAT3 in v-Src-transformed NIH 3T3 cells and in A549 cells (IC50 = 500 nM) resulting in inhibition of STAT3 DNA binding and reduced STAT3-mediated gene transcription. It also suppresses JAK2 phosphorylation but does not affect Src, ERK, JNK or Akt. In nude mice, cucurbitacin I
(1 mg/kg/day) suppressed growth of various tumors expressing constitutively active STAT3. It promotes the differentiation of dendritic cells and macrophages and enhances the effect of cancer immunotherapy. Cucubitacin I (1 μM for 2 hours) reduced clonogenicity of nasopharyngeal carcinoma cells in vitro and suppresses tumor growth in mice (1.3 mg/kg).

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