デフェラシロックス

￥10000 - ￥126000
化學(xué)名: デフェラシロックス
英語(yǔ)名: Deferasirox
別名:デフェラシロックス;デフェラシロクス;デフェラシロクス (JAN);4-[3,5-ビス(2-ヒドロキシフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル]安息香酸;エクジェイド
CAS番號(hào): 201530-41-8
分子式: C21H15N3O4
分子量: 373.36
EINECS:685-491-5
MDL Number:MFCD09951804

価格5 プロパティ安全情報(bào) 説明

5物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g
5g
25g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語(yǔ)製品説明Deferasirox
包裝単位1g
価格￥10000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-1330
製品説明
英語(yǔ)製品説明Deferasirox
包裝単位5g
価格￥30000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語(yǔ)製品説明Deferasirox
包裝単位100mg
価格￥90000
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-1330
製品説明
英語(yǔ)製品説明Deferasirox
包裝単位25g
価格￥90000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語(yǔ)製品説明Deferasirox
包裝単位250mg
価格￥126000
更新しました2020-09-21
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
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プロパティ

融點(diǎn) :260-2620C
沸點(diǎn) :672.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (10 mg/ml)
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :pKa1 4.57, pKa2 8.71, pKa3 10.56 (Nick); Also reported in H2O/DMSO (CDMSO = 0.20) as pKa1 4.61, pKa2 10.12, pKa3 12.08 (Steinhauser)
色 :Off-white to white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChI :InChI=1S/C21H15N3O4/c25-17-7-3-1-5-15(17)19-22-20(16-6-2-4-8-18(16)26)24(23-19)14-11-9-13(10-12-14)21(27)28/h1-12,25-26H,(H,27,28)
InChIKey :BOFQWVMAQOTZIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC=C3O)=NC(C3=CC=CC=C3O)=N2)C=C1

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H410	長(zhǎng)期的影響により水生生物に非常に強(qiáng)い毒性	水生環(huán)境有害性、慢性毒性	1	警告		P273, P391, P501

注意書き:

P273	環(huán)境への放出を避けること。
P391	漏出物を回収すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Deferasirox is a synthetic, tridentate iron-selective chelator that dramatically reduces iron in the liver and blood, particularly during transfusional iron overload. It is orally bioavailable, effectively reducing liver, serum, and cardiac iron concentrations in conditions requiring blood transfusions, including β-thalassemia, allogeneic stem cell transplantation, and anemias associated with hematopoietic malignancies.

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