(20S)-3-オキソオイファ-8,24-ジエン-21-酸

￥121000
化學名: (20S)-3-オキソオイファ-8,24-ジエン-21-酸
英語名: β-Elemonic Acid
別名:(13α,14β,17α,20S)-3-オキソ-5α-ラノスタ-8,24-ジエン-21-酸;(20S)-3-オキソオイファ-8,24-ジエン-21-酸;3-オキソ-5α-チルカラ-8,24-ジエン-21-酸;3-オキソチルカラ-8,24-ジエン-21-酸;エレモン酸;β-エレモニン酸;Β‐エレモン酸;β-エレモン酸;(2S)-2-[(1S,3aS,5aR,9aS,11aS)-3a,6,6,9a,11a-ペンタメチル-7-オキソ-1H,2H,3H,3aH,4H,5H,5aH,6H,7H,8H,9H,9aH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-1-イル]-6-メチルヘプタ-5-エン酸
CAS番號: 28282-25-9
分子式: C30H46O3
分子量: 454.68
EINECS:300-005-5
MDL Number:MFCD32661885

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

関東化學株式會社(KANTO)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

10mg

生産者関東化學株式會社(KANTO)
製品番號49062-76
製品説明β‐エレモン酸
英語製品説明β‐Elemonic acid
包裝単位10mg
価格￥121000
更新しました2024-07-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號PHL80079
製品説明β-エレモン酸 phyproof? Reference Substance
英語製品説明 phyproof? Reference Substance
包裝単位10mg
価格￥121000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
関東化學株式會社(KANTO)	49062-76	β‐エレモン酸 β‐Elemonic acid	10mg	￥121000	2024-07-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PHL80079	β-エレモン酸 phyproof? Reference Substance phyproof? Reference Substance	10mg	￥121000	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :224-225°C
沸點 :565.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.07
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml; DMSO: 5 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
外見 :A crystalline solid
酸解離定數(Pka) :4.65±0.10(Predicted)
色 :White to off-white
InChIKey :XLPAINGDLCDYQV-XUWOXAENSA-N
SMILES :C\C(C)=C\CC[C@@H]([C@@H]1CC[C@]2(C)C3=C(CC[C@@]12C)[C@@]4(C)CCC(=O)C(C)(C)[C@@H]4CC3)C(O)=O

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

β-Elemonic acid is a triterpene isolated from Boswellia (Burseraceae) that exhibits anticancer activity. It inhibits growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 cells (IC₅₀ = 6.92 μM) in vitro. β-Elemonic acid induces apoptosis and cytotoxicity in A549 cells in a dose-dependent manner but has no effect on normal epithelial WI-38 cells. It inhibits phosphorylation of p42/44, MAPK/JNK, and p38 and induces production of reactive oxygen species (ROS) and COX-2 expression in vitro. β-Elemonic acid also inhibits prolyl endopeptidase (IC₅₀ = 39.74 μM) in vitro.

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