FH 535

￥26700 - ￥140000
化學(xué)名:
英語(yǔ)名: FH 535
別名:
CAS番號(hào): 108409-83-2
分子式: C13H10Cl2N2O4S
分子量: 361.2
EINECS:
MDL Number:MFCD01212888

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5MG
10mg
25MG
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4344
製品説明
英語(yǔ)製品説明FH 535
包裝単位10mg
価格￥33000
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4344
製品説明
英語(yǔ)製品説明FH 535
包裝単位50mg
価格￥140000
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)F5682
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明FH535 ≥98% (HPLC)
包裝単位5MG
価格￥26700
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)F5682
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明FH535 ≥98% (HPLC)
包裝単位25MG
価格￥94400
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4344	FH 535	10mg	￥33000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4344	FH 535	50mg	￥140000	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	F5682	≥98% (HPLC) FH535 ≥98% (HPLC)	5MG	￥26700	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	F5682	≥98% (HPLC) FH535 ≥98% (HPLC)	25MG	￥94400	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :141-142℃
沸點(diǎn) :526.3±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL
外見(jiàn) :Yellow solid
酸解離定數(shù)(Pka) :5.83±0.10(Predicted)
色 :Tan
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
InChI :1S/C13H10Cl2N2O4S/c1-8-6-10(17(18)19)3-5-12(8)16-22(20,21)13-7-9(14)2-4-11(13)15/h2-7,16H,1H3
InChIKey :AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Cc1cc(ccc1NS(=O)(=O)c2cc(Cl)ccc2Cl)[N+]([O-])=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318	重篤な眼の損傷	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	1	危険		P280, P305+P351+P338, P310

注意書き:

P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

FH535 is an inhibitor of β-catenin/Tcf-mediated transcription and an antagonist of ligand-dependent activation of PPARγ and PPARδ. At 15 μM, FH535 blocks the recruitment of β-catenin and GRIP1 to PPARγ and PPARδ. Presumably through these actions, FH535 is selectively toxic to some carcinoma cell lines expressing the Wnt/β-catenin pathway. FH535 is used to study the role of Wnt/β-catenin pathway in various cancer cell lines.

関連製品価格