Ｎ-Fmoc-Ｓ-トリチル-L-システインペンタフルオロフェニルエステル

￥7000 - ￥34700
化學(xué)名: Ｎ-Fmoc-Ｓ-トリチル-L-システインペンタフルオロフェニルエステル
英語(yǔ)名: FMOC-CYS(TRT)-OPFP
別名:Ｎ-Fmoc-Ｓ-トリチル-L-システインペンタフルオロフェニルエステル
CAS番號(hào): 115520-21-3
分子式: C43H30F5NO4S
分子量: 751.76
EINECS:
MDL Number:MFCD00065639

価格3 プロパティ安全情報(bào) 説明

3物価

選択條件：

ブランド

関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)
製品番號(hào)16767-62
製品説明
英語(yǔ)製品説明-Fmoc--trityl-L-cysteine pentafluorophenyl ester
包裝単位1g
価格￥7000
更新しました2024-07-01
購(gòu)入

生産者関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)
製品番號(hào)16767-52
製品説明
英語(yǔ)製品説明-Fmoc--trityl-L-cysteine pentafluorophenyl ester
包裝単位5g
価格￥23000
更新しました2024-07-01
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)47476
製品説明 ≥98.0% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明Fmoc-Cys(Trt)-OPfp ≥98.0% (HPLC)
包裝単位5g
価格￥34700
更新しました2021-03-23
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)	16767-62	-Fmoc--trityl-L-cysteine pentafluorophenyl ester	1g	￥7000	2024-07-01	購(gòu)入
関東化學(xué)株式會(huì)社(KANTO)	16767-52	-Fmoc--trityl-L-cysteine pentafluorophenyl ester	5g	￥23000	2024-07-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	47476	≥98.0% (HPLC) Fmoc-Cys(Trt)-OPfp ≥98.0% (HPLC)	5g	￥34700	2021-03-23	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :71-73 °C
沸點(diǎn) :803.5±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
酸解離定數(shù)(Pka) :10.09±0.46(Predicted)
外見(jiàn) :Solid
BRN :4225739
主な用途 :peptide synthesis
InChIKey :FDAUCYDVXIPBDR-UMSFTDKQSA-N
SMILES :Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](CSC(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4)NC(=O)OCC5c6ccccc6-c7ccccc57)c(F)c1F

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362

注意書(shū)き:

P302+P352

皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。

説明

Fmoc-Cys(Trt)-OPfp is an Fmoc protected cysteine derivative potentially useful for proteomics studies, and solid phase peptide synthesis techniques. Cysteine is versatile amino acid involved with many biological processes, including the formation of disulfide bonds - a critical component of protein structure. This compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function.

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