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フリバンセリン

フリバンセリン price.
  • ¥12800 - ¥51500
  • 化學(xué)名: フリバンセリン
  • 英語名: Flibanserin
  • 別名:フリバンセリン;1-[2-[4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-ピペラジニル]エチル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン;1,3-ジヒドロ-1-[2-[4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル]エチル]-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン;1-(2-{4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}エチル)-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-オン
  • CAS番號: 167933-07-5
  • 分子式: C20H21F3N4O
  • 分子量: 390.4
  • EINECS:643-002-2
  • MDL Number:MFCD00918402
2物価
選択條件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML0797
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Flibanserin ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥12800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML0797
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Flibanserin ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥51500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0797 ≥98% (HPLC)
Flibanserin ≥98% (HPLC)
5mg ¥12800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0797 ≥98% (HPLC)
Flibanserin ≥98% (HPLC)
25mg ¥51500 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見  :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :12.12±0.30(Predicted)
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)
InChIKey :PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(=O)N(CCN2CCN(C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)CC2)C2=CC=CC=C2N1

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Skull and Crossbones (GHS06)
注意喚起語: Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P302+P352 皮膚に付著した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Flibanserin is a full agonist of the serotonin 5-HT1A receptor and an antagonist of 5-HT2A (Kis = 1 and 49 nM, respectively). It also binds to dopamine D4 receptors with Ki values ranging from 4-24 nM, but demonstrates no affinity for the other 5-HT subtypes or other neurotransmitter receptors. In vitro, flibanserin has been shown to reduce forskolin-stimulated cAMP formation in cells and rat tissues and to antagonize the accumulation of phosphatidyl inositol turnover induced by 5-HT in the mouse cortex. At 10 mg/kg, flibanserin can reduce serotonin in the prefrontal cortex and dorsal raphe of conscious rats while increasing extracellular noradrenaline and dopamine. Multifunctional serotonergic ligands like flibanserin that can enhance downstream release of dopamine and norepinephrine while concomitantly reducing serotonin release in the brain circuits that mediate symptoms of reduced sexual interest and desire are being studied clinically for therapeutic potential to improve sexual functioning.

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