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Chinese english Japan Germany

GSK484

 price.
  • ¥68500 - ¥222000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: GSK484
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 1652591-81-5
  • 分子式: C27H32ClN5O3
  • 分子量: 510.04
  • EINECS:
  • MDL Number:
2物価
選択條件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML1658
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明GSK484 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥68500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML1658
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明GSK484 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥222000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML1658 ≥98% (HPLC)
GSK484 ≥98% (HPLC)
5mg ¥68500 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML1658 ≥98% (HPLC)
GSK484 ≥98% (HPLC)
25mg ¥222000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO:25.0(Max Conc. mg/mL);49.01(Max Conc. mM)
Ethanol:25.0(Max Conc. mg/mL);49.01(Max Conc. mM)
PBS buffer (pH 7.2):5.0(Max Conc. mg/mL);9.8(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);58.82(Max Conc. mM) 外見(jiàn)  :powder
色 :white to beige
水溶解度  :H2O: 2mg/mL, clear (warmed)
InChIKey :MULKOGJHUZTANI-JEGYXLSDNA-N
SMILES :C(C1CC1)N1C2=CC=CC=C2C=C1C1=NC2=CC(C(N3CC[C@@H](O)[C@@H](N)C3)=O)=CC(OC)=C2N1C.Cl |&1:22,24,r|

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

GSK484 is a reversible inhibitor of PAD4 (IC50 = 50 nM) that binds to the low-calcium form of the enzyme. It is selective for PAD4 over PAD1-3. GSK484 blocks the citrullination of PAD4 target proteins in human neutrophils and inhibits the formation of neutrophil extracellular traps in both mouse and human neutrophils. It exhibits favorable pharmacokinetic profiles in mouse and rat. See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

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