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LB 42708

 price.
  • ¥54000 - ¥254000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: LB 42708
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 226929-39-1
  • 分子式: C30H27BrN4O2
  • 分子量: 555.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD20926350
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4294
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明LB 42708
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥54000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4294
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明LB 42708
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥254000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4294
LB 42708
10mg ¥54000 2018-12-26 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4294
LB 42708
50mg ¥254000 2018-12-26 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :769.6±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :≥22.75 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥47.5 mg/mL in EtOH
酸解離定數(shù)(Pka) :5.67±0.13(Predicted)
外見(jiàn)  :solid
色 :Off-white to light yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Farnesylation, the post-translational addition of a 15-carbon isoprenyl group, alters the function of several proteins, including Ras proteins. LB 42708 is a potent inhibitor of farnesyltransferase (FTase), blocking farnesylation of H-Ras, N-Ras, and K-Ras4B with IC50 values of 0.8, 1.2, and 2.0 nM, respectively. It displays over 50,000-fold selectivity for FTase over geranylgeranyltransferase I. LB 42708 prevents the farnesylation of H-Ras in response to LPS plus IFN-γ (IC50 = 10 nM), preventing activation of NF-κB as well as downstream signaling. These effects are obtained both in RAW 264.7 mouse macrophages and in mice. LB42708 also inhibits Ras-dependent signaling in endothelial cells, stopping VEGF-mediated angiogenesis both in vitro and in vivo.

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