ロスマピモド

￥28800 - ￥341300
化學(xué)名: ロスマピモド
英語(yǔ)名: Losmapimod (GW856553X)
別名:ロスマピモド
CAS番號(hào): 585543-15-3
分子式: C22H26FN3O2
分子量: 383.46
EINECS:
MDL Number:MFCD16619322

価格3 プロパティ安全情報(bào) 説明

3物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

10mg
50mg
250mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語(yǔ)製品説明Losmapimod
包裝単位10mg
価格￥28800
更新しました2021-03-23
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語(yǔ)製品説明Losmapimod
包裝単位50mg
価格￥85000
更新しました2021-03-23
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語(yǔ)製品説明Losmapimod
包裝単位250mg
価格￥341300
更新しました2021-03-23
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	10mg	￥28800	2021-03-23	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	50mg	￥85000	2021-03-23	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	250mg	￥341300	2021-03-23	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :529.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.15 mg/mL in DMSO
外見(jiàn) :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :7.75±0.46(Predicted)
色 :White to off-white
InChI :InChI=1S/C22H26FN3O2/c1-13-17(9-15(10-18(13)23)21(28)26-16-6-7-16)19-8-5-14(11-24-19)20(27)25-12-22(2,3)4/h5,8-11,16H,6-7,12H2,1-4H3,(H,25,27)(H,26,28)
InChIKey :KKYABQBFGDZVNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1=NC(C2=CC(C(NC3CC3)=O)=CC(F)=C2C)=CC=C1C(NCC(C)(C)C)=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書(shū)き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

GW 856553X is a dual inhibitor of p38α and p38β MAPK (K_is = 0.0079 and 0.025 μM, respectively, in cell-free assays). It is selective for p38α and p38β MAPK over p38γ and p38δ MAPK when used at a concentration of 10 μM. GW 856553X inhibits LPS-induced TNF-α production in isolated rat and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; IC₅₀s = 0.6 and 0.13 μM, respectively). It decreases disease severity in a mouse model of collagen-induced arthritis when administered at doses ranging from 0.8 to 20 mg/kg. GW 856553X (1.2 and 12 mg/kg) improves survival, normalizes blood pressure, and reduces increases in plasma levels of HDL, LDL, and triglycerides in spontaneously hypertensive stroke-prone rats fed a high-salt high-fat diet.

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