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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > 生化學試薬 > アゴニスト阻害剤 > 3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸

3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸

3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸 price.
  • ¥74000 - ¥303000
  • 化學名: 3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸
  • 英語名: MK-886
  • 別名:3-[3-tert-ブチルチオ-1-(4-クロロベンジル)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロピオン酸;3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロピオン酸;3-[1-(4-クロロベンジル)-3-(tert-ブチルチオ)-5-イソプロピル-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸;MK-886;MK886;3-[3-(tert-ブチルスルファニル)-1-[(4-クロロフェニル)メチル]-5-(プロパン-2-イル)-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチルプロパン酸
  • CAS番號: 118414-82-7
  • 分子式: C27H34ClNO2S
  • 分子量: 472.08
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00876710
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1311
  • 製品説明MK886
  • 英語製品説明MK 886
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥74000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1311
  • 製品説明MK886
  • 英語製品説明MK 886
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥303000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1311 MK886
MK 886
10mg ¥74000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1311 MK886
MK 886
50mg ¥303000 2023-06-01 購入

プロパティ

融點  :295-297°C
貯蔵溫度  :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: 32 mg/mL
外見  :White solid.
色 :white
安定性: :Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.
InChI :1S/C27H34ClNO2S/c1-6-7-14-32-25-22-15-20(18(2)3)10-13-23(22)29(17-19-8-11-21(28)12-9-19)24(25)16-27(4,5)26(30)31/h8-13,15,18H,6-7,14,16-17H2,1-5H3,(H,30,31)
InChIKey :CBNCIYNCWVGEKJ-UHFFFAOYSA-M
SMILES :N1(CC2=CC=C(Cl)C=C2)C(CC(C)(C)C([O-])=O)=C(SC(C)(C)C)C2C=C(C(C)C)C=CC1=2.[Na+]

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

MK-886 (118414-82-7) is an inhibitor of leukotriene biosynthesis(IC50 = 2.5 nM in human PMN)1 via 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibition (IC50 = 30 nM)2. MK-886 also inhibits PPARα (80% inhibition at 10 μM).3

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