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モフェゾラク

￥24900 - ￥223100
化學(xué)名: モフェゾラク
英語(yǔ)名: Mofezolac
別名:α-[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)-5-イソオキサゾリル]酢酸;モフェゾラック;ジソペイン;3,4-ビス(4-メトキシフェニル)イソオキサゾール-5-酢酸;モフェゾラク;[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)イソオキサゾール-5-イル]酢酸;モフェゾラク (JAN);2-[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)-1,2-オキサゾール-5-イル]酢酸
CAS番號(hào): 78967-07-4
分子式: C19H17NO5
分子量: 339.34
EINECS:
MDL Number:MFCD00712149

価格2 プロパティ安全情報(bào) 説明

2物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

25MG
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01MAS007780
製品説明
英語(yǔ)製品説明[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid
包裝単位1g
価格￥223100
更新しました2024-03-01
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)R678899
製品説明 AldrichCPR
英語(yǔ)製品説明(3,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-5-ISOXAZOLYL)ACETIC ACID AldrichCPR
包裝単位25MG
価格￥24900
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01MAS007780	[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid	1g	￥223100	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	R678899	AldrichCPR (3,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-5-ISOXAZOLYL)ACETIC ACID AldrichCPR	25MG	￥24900	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :147.5℃
沸點(diǎn) :527.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble
外見(jiàn) :A solid
酸解離定數(shù)(Pka) :pKa ~3.3(at 25℃)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H317	アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ	感作性、皮膚	1	警告		P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書(shū)き:

P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Mofezolac is a new non-steroidal analgesic antiinflammatory agent introduced in Japan for the treatment of post-operative and post-traumatic pain, acute upper respiratory tract pain, osteoarthritis, and lumbago. In in vfim studies, mofezolac inhibits prostaglandin biosynthesis and platelet aggregation, reportedly through the inhibition of cyclooxygenase. In animal studies, mofezolac showed more potent suppression in various writhing models than agents such as ibuprofen, mefenamic acid and aspirin. Mofezolac also has a potent inhibitory activity on the algesic responses induced by the mechanical stimulus of the inflamed tissue. The ulcerogenic effect of mofezolac on the gastric mucosa is far weaker than that of indomethacin and other agents.

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