モザバプタン

￥135000 - ￥490000
化學(xué)名: モザバプタン
英語名: Mozavaptan
別名:モザバプタン;N-[4-[[(5-ジメチルアミノ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンゾアゼピン)-1-イル]カルボニル]フェニル]-2-メチルベンズアミド;2-メチル-N-[4-[[[5-(ジメチルアミノ)-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンゾアゼピン]-1-イル]カルボニル]フェニル]ベンズアミド;N-[4-[[[2,3,4,5-テトラヒドロ-5-(ジメチルアミノ)-1H-1-ベンゾアゼピン]-1-イル]カルボニル]フェニル]-2-メチルベンズアミド;OPC-31260;N-{4-[5-(ジメチルアミノ)-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンゾアゼピン-1-カルボニル]フェニル}-2-メチルベンズアミド
CAS番號(hào): 137975-06-5
分子式: C27H29N3O2
分子量: 427.54
EINECS:1312995-182-4
MDL Number:MFCD00908918

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g
5g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8957
製品説明モザバプタン
英語製品説明Mozavaptan
包裝単位250mg
価格￥135000
更新しました2023-06-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8957
製品説明
英語製品説明Mozavaptan
包裝単位100mg
価格￥150000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8957
製品説明モザバプタン
英語製品説明Mozavaptan
包裝単位1g
価格￥190000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8957
製品説明モザバプタン
英語製品説明Mozavaptan
包裝単位5g
価格￥490000
更新しました2024-03-01
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQJ-8957	Mozavaptan	100mg	￥150000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQJ-8957	モザバプタン Mozavaptan	1g	￥190000	2024-03-01	購(gòu)入
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プロパティ

融點(diǎn) :213 - 217°C
沸點(diǎn) :543.0±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見 :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :13.04±0.70(Predicted)
色 :White to Off-White
InChIKey :WRNXUQJJCIZICJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(C(N2C3=CC=CC=C3C(N(C)C)CCC2)=O)C=C1)(=O)C1=CC=CC=C1C

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Mozavaptan is an oral vasopressin V2 antagonist that has been launched in Japan for inappropriate antidiuretic hormone secretion syndrome (IADHS), an affliction manifesting as hyponatremia. It joins another nonpeptidic benzazepine, conivaptan, which corrects sodium and water imbalance by blocking the renal V2 receptor resulting in enhanced diuresis, thereby effectively increasing serum sodium concentration. While conivaptan inhibits both V1 and V2 receptors, mozavaptan is significantly more selective for V2 (IC50 of 14nM vs. 1.2 mM for V1).

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