NSC 42834

￥130000 - ￥1206000
化學(xué)名:
英語(yǔ)名: NSC 42834
別名:
CAS番號(hào): 195371-52-9
分子式: C23H24N2O
分子量: 344.45
EINECS:
MDL Number:MFCD00023550

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

100mg
500mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8497
製品説明
英語(yǔ)製品説明2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one
包裝単位100mg
価格￥130000
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC468337
製品説明
英語(yǔ)製品説明JAK2-INHIBITOR-V,-Z3
包裝単位100mg
価格￥320400
更新しました2020-09-21
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC468337
製品説明
英語(yǔ)製品説明JAK2-INHIBITOR-V,-Z3
包裝単位500mg
価格￥964800
更新しました2020-09-21
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQJ-8497
製品説明
英語(yǔ)製品説明2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one
包裝単位500mg
価格￥1206000
更新しました2023-06-01
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQJ-8497	2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one	100mg	￥130000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01FLC468337	JAK2-INHIBITOR-V,-Z3	100mg	￥320400	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01FLC468337	JAK2-INHIBITOR-V,-Z3	500mg	￥964800	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQJ-8497	2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one	500mg	￥1206000	2023-06-01	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :520.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
外見(jiàn) :Powder
酸解離定數(shù)(Pka) :5.90±0.12(Predicted)
色 :Colorless to light yellow
InChI :1S/C23H24N2O/c1-23(15-13-20-11-5-7-17-24-20,16-14-21-12-6-8-18-25-21)22(26)19-9-3-2-4-10-19/h2-12,17-18H,13-16H2,1H3
InChIKey :SETYDCSRABYHSW-UHFFFAOYSA-N

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード

注意書(shū)き:

説明

Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. Many myeloproliferative diseases have been linked to a mutation in JAK2 in which a switch from valine to phenylalanine occurs at the 617 position (V617F). JAK2 Inhibitor V is an inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK2, displaying IC50 values between 10 and 30 μM. It has no effect on Tyk2 or c-Src kinase function. JAK2 Inhibitor V blocks the proliferation of erythroleukemia cells and human hematopoietic progenitor cells expressing JAK2-V617F.

関連製品価格