3-(4-モルホリノ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-イル)ベンゾニトリル

￥18400 - ￥222000
化學名: 3-(4-モルホリノ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-イル)ベンゾニトリル
英語名: PF-06447475
別名:3-[4-(モルホリン-4-イル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-イル]ベンゾニトリル;3-(4-モルホリノ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-イル)ベンゾニトリル
CAS番號: 1527473-33-1
分子式: C17H15N5O
分子量: 305.33
EINECS:
MDL Number:MFCD28347838

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC5716
製品説明
英語製品説明PF 06447475
包裝単位10mg
価格￥52000
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC5716
製品説明
英語製品説明PF 06447475
包裝単位50mg
価格￥222000
更新しました2018-12-26
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號PZ0248
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明PF-06447475 ≥98% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥18400
更新しました2018-12-25
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號PZ0248
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明PF-06447475 ≥98% (HPLC)
包裝単位25mg
価格￥73900
更新しました2018-12-25
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC5716	PF 06447475	10mg	￥52000	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC5716	PF 06447475	50mg	￥222000	2018-12-26	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0248	≥98% (HPLC) PF-06447475 ≥98% (HPLC)	5mg	￥18400	2018-12-25	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0248	≥98% (HPLC) PF-06447475 ≥98% (HPLC)	25mg	￥73900	2018-12-25	購入

プロパティ

融點 :>223°C (dec.)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :room temp
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸解離定數(Pka) :12.96±0.50(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C17H15N5O/c18-9-12-2-1-3-13(8-12)14-10-19-16-15(14)17(21-11-20-16)22-4-6-23-7-5-22/h1-3,8,10-11H,4-7H2,(H,19,20,21)
InChIKey :BHTWDJBVZQBRKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#N)C1=CC=CC(C2C3=C(N4CCOCC4)N=CN=C3NC=2)=C1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P301+P310

飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡すること。

説明

PF-06447475 is an inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2; IC50 = 3 nM), an enzyme genetically linked to Parkinson's disease that interacts with parkin, a ligase whose loss of function leads to dopaminergic cell death. PF-06447475 has been shown to attenuate α-synuclein-induced dopaminergic neurodegeneration and neuroinflammation in G2019S-LRRK2-expressing rats.

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