N-[6,6-ジメチル-5-(1-メチルピペリジン-4-カルボニル)-1H,4H,5H,6H-ピロロ[3,4-c]ピラゾール-3-イル]-3-メチルブタンアミド

￥56100 - ￥375600
化學(xué)名: N-[6,6-ジメチル-5-(1-メチルピペリジン-4-カルボニル)-1H,4H,5H,6H-ピロロ[3,4-c]ピラゾール-3-イル]-3-メチルブタンアミド
英語名: PHA-793887
別名:N-[6,6-ジメチル-5-(1-メチルピペリジン-4-カルボニル)-1H,4H,5H,6H-ピロロ[3,4-c]ピラゾール-3-イル]-3-メチルブタンアミド;N-[6,6-ジメチル-5-[(1-メチルピペリジン-4-イル)カルボニル]-1,4-ジヒドロピロロ[3,4-c]ピラゾール-3-イル]-3-メチルブタンアミド
CAS番號: 718630-59-2
分子式: C19H31N5O2
分子量: 361.48
EINECS:
MDL Number:MFCD17169992

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

5mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCP294480
製品説明
英語製品説明PHA-793887
包裝単位5mg
価格￥56100
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCP294480
製品説明
英語製品説明PHA-793887
包裝単位50mg
価格￥375600
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生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCP294480	PHA-793887	5mg	￥56100	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCP294480	PHA-793887	50mg	￥375600	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :>147°C (dec.)
沸點 :596.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol(Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :13.74±0.40(Predicted)
外見 :Solid
色 :Off-White to Pale Yellow
安定性： :Hygroscopic
InChI :InChI=1S/C19H31N5O2/c1-12(2)10-15(25)20-17-14-11-24(19(3,4)16(14)21-22-17)18(26)13-6-8-23(5)9-7-13/h12-13H,6-11H2,1-5H3,(H2,20,21,22,25)
InChIKey :HUXYBQXJVXOMKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=NNC2C(C)(C)N(C(C3CCN(C)CC3)=O)CC=21)(=O)CC(C)C

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

PHA-793887 is a pyrrolo[3,4-c]pyrazole that inhibits cyclin-dependent kinases Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p25, and Cdk7/cyclin H with IC50 values of 8, 8, 5, and 10 nM, respectively. It is more than 6-fold selective for these kinases over Cdk1/cyclin B, Cdk4/cyclin D1, Cdk9/cyclin T, and GSK3β (IC50s = 60, 62, 138, and 79 nM, respectively). PHA-793887 is cytotoxic to human ovarian A2780, colon HCT-116, pancreatic BX-PC3, and leukemic K562, KU812, KCL22, and TOM1 cells both in vitro and in xenograft models. This compound has been examined in patients with solid tumors in phase 1 clinical trials.

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