1-(TERT-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-D]ピリミジン-4-アミン

￥26000 - ￥2318400
化學(xué)名: 1-(TERT-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-D]ピリミジン-4-アミン
英語名: PP2
別名:1-(TERT-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-D]ピリミジン-4-アミン;PP2
CAS番號: 172889-27-9
分子式: C15H16ClN5
分子量: 301.77
EINECS:
MDL Number:MFCD01568210

価格6 プロパティ安全情報(bào) 説明

6物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

1mg
5mg
10mg
250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01BVI1767-1
製品説明
英語製品説明PP2
包裝単位1mg
価格￥26000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0116-2033
製品説明 94.0+% (HPLC)
英語製品説明PP-2 94.0+% (HPLC)
包裝単位1mg
価格￥26000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01BVI1767-5
製品説明
英語製品説明PP2
包裝単位5mg
価格￥100100
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC1407
製品説明PP2
英語製品説明PP 2
包裝単位10mg
価格￥101000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01MAS096440
製品説明1-(tert-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン
英語製品説明1-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
包裝単位250mg
価格￥1043300
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01MAS096440
製品説明1-(tert-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン
英語製品説明1-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
包裝単位1g
価格￥2318400
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01BVI1767-1	PP2	1mg	￥26000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0116-2033	94.0+% (HPLC) PP-2 94.0+% (HPLC)	1mg	￥26000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01BVI1767-5	PP2	5mg	￥100100	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC1407	PP2 PP 2	10mg	￥101000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS096440	1-(tert-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine	250mg	￥1043300	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS096440	1-(tert-ブチル)-3-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine	1g	￥2318400	2024-03-01	購入

プロパティ

沸點(diǎn) :493.5±40.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 3 mg/ml with warming).
酸解離定數(shù)(Pka) :3.96±0.30(Predicted)
外見 :Off-white solid
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
InChI :InChI=1S/C15H16ClN5/c1-15(2,3)21-14-11(13(17)18-8-19-14)12(20-21)9-4-6-10(16)7-5-9/h4-8H,1-3H3,(H2,17,18,19)
InChIKey :PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1=NC(N)=C2C(C3=CC=C(Cl)C=C3)=NN(C(C)(C)C)C2=N1

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P301+P310

飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。

説明

The Src family of non-receptor tyrosine kinases regulate cell adhesion, growth, and differentiation through activation of multiple intracellular signaling pathways. Normally inactive, Src kinases are transiently activated during mitosis and constitutively activated by abnormal mutations. PP2 is a potent, reversible, ATP-competitive, and selective inhibitor of the Src family of protein tyrosine kinases. It inhibits p56lck (IC50 = 4 nM), p59fynT (IC50 = 5 nM), Hck (IC50 = 5 nM), and Src (IC50 = 100 nM). PP2 does not significantly affect the activity of EGFR kinase (IC50 = 480 nM), JAK2 (IC50 > 50 μM), or ZAP-70 (IC50 > 100 μM). PP2 inhibits the activation of focal adhesion kinase as well as its phosphorylation at Tyr577. PP2 also inhibits anti-CD3-stimulated tyrosine phosphorylation of human T-cells with an IC50 value of 600 nM.

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