N-(4-フルオロベンジル)-1,1-ジフェニル-3-オキソヘキサヒドロオキサゾロ[3,4-a]ピリジン-7-カルボアミド

￥16800 - ￥316000
化學(xué)名: N-(4-フルオロベンジル)-1,1-ジフェニル-3-オキソヘキサヒドロオキサゾロ[3,4-a]ピリジン-7-カルボアミド
英語名: SHA 68
別名:N-(4-フルオロベンジル)-1,1-ジフェニル-3-オキソヘキサヒドロオキサゾロ[3,4-a]ピリジン-7-カルボアミド;N-[(4-フルオロフェニル)メチル]-3-オキソ-1,1-ジフェニル-ヘキサヒドロ-1H-[1,3]オキサゾロ[3,4-a]ピリジン-7-カルボキサミド
CAS番號: 847553-89-3
分子式: C26H24FN3O3
分子量: 445.49
EINECS:
MDL Number:MFCD22683843

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC4510
製品説明
英語製品説明SHA 68
包裝単位50mg
価格￥316000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC4510
製品説明
英語製品説明SHA 68
包裝単位10mg
価格￥78000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1459
製品説明SHA 68 ≥98% (HPLC)
英語製品説明 ≥98% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥16800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1459
製品説明SHA 68 ≥98% (HPLC)
英語製品説明 ≥98% (HPLC)
包裝単位25mg
価格￥84400
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC4510	SHA 68	50mg	￥316000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC4510	SHA 68	10mg	￥78000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1459	SHA 68 ≥98% (HPLC) ≥98% (HPLC)	5mg	￥16800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1459	SHA 68 ≥98% (HPLC) ≥98% (HPLC)	25mg	￥84400	2024-03-01	購入

プロパティ

沸點(diǎn) :727.8±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 16 mg/ml; DMSO: 14 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.33 mg/ml
外見 :A crystalline solid
酸解離定數(shù)(Pka) :13.32±0.40(Predicted)
色 :White to off-white
InChI :InChI=1S/C26H24FN3O3/c27-22-13-11-19(12-14-22)17-28-24(31)29-15-16-30-23(18-29)26(33-25(30)32,20-7-3-1-4-8-20)21-9-5-2-6-10-21/h1-14,23H,15-18H2,(H,28,31)
InChIKey :SFRQIPRTNYHJHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C12C(C3=CC=CC=C3)(C3=CC=CC=C3)OC(=O)N1CCN(C(NCC1=CC=C(F)C=C1)=O)C2

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

SHA-68 is an antagonist of the neuropeptide S receptor (NPSR; IC₅₀s = 22 and 23.8 nM for the NPSR Asn¹⁰⁷ and NPSR Ile¹⁰⁷ isoforms, respectively). It is selective for NPSR over a panel of 14 G protein-coupled receptors exhibiting no activity at a concentration of 10 μM. SHA-68 (50 mg/kg) reduces NPS-induced horizontal activity and vertical rearing and climbing in mice. SHA-68 also reduces conditioned reinstatement of cocaine seeking in rats.

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