ソリフェナシンこはく酸塩

￥6100 - ￥18400
化學(xué)名: ソリフェナシンこはく酸塩
英語名: Solifenacin succinate
別名:ソリフェナシンこはく酸塩;こはく酸ソリフェナシン;コハク酸ソリフェナシン (JAN);(1S)-1-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-イソキノリンカルボン酸(3R)-キヌクリジン-3-イル?こはく酸;(1S)-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-フェニルイソキノリン-2-カルボン酸(3R)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3α-イル?こはく酸;(1S)-1-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-カルボン酸(3R)-キヌクリジン-3-イル?こはく酸;ソリフェナシンスクシナート;ベシケア;(1S)-1-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-イソキノリンカルボン酸=(3R)-キヌクリジン-3-イル=コハク酸塩
CAS番號: 242478-38-2
分子式: C27H32N2O6
分子量: 480.56
EINECS:620-505-5
MDL Number:MFCD00954234

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

東京化成工業(yè)

パッケージ

25mg
100mg

生産者東京化成工業(yè)
製品番號S0944
製品説明ソリフェナシンこはく酸塩 >98.0%(HPLC)
英語製品説明Solifenacin Succinate >98.0%(HPLC)
包裝単位25mg
価格￥6100
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號S0944
製品説明ソリフェナシンこはく酸塩 >98.0%(HPLC)
英語製品説明Solifenacin Succinate >98.0%(HPLC)
包裝単位100mg
価格￥18400
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業(yè)	S0944	ソリフェナシンこはく酸塩 >98.0%(HPLC) Solifenacin Succinate >98.0%(HPLC)	25mg	￥6100	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	S0944	ソリフェナシンこはく酸塩 >98.0%(HPLC) Solifenacin Succinate >98.0%(HPLC)	100mg	￥18400	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :~145°
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :Methanol (Slightly, Heated, Sonicated), Water (Slightly, Sonicated)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
旋光度（Optical Rotation） :[α]/D +35 to +45°, c =1 in H2O
水溶解度 :H2O: 2mg/mL, clear
Merck :14,8712
安定性： :Hygroscopic
InChIKey :RXZMMZZRUPYENV-ZFHAYXBFNA-N
SMILES :C(C(=O)O)CC(=O)O.C(N1CCC2=CC=CC=C2[C@@H]1C1C=CC=CC=1)(=O)O[C@H]1CN2CCC1CC2 |&1:18,27,r|
CAS データベース :242478-38-2(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Orlistat is a prescription drug used for the treatment of obesity. Its major effect is preventing the absorption of fats through acting as a lipase inhibitor, further reducing the caloric intake. It can also reduce the blood pressure and can prevent the incidence of type II diabetes originated from various factors. Orlistat takes effect in the lumen of the stomach and small intestine through forming a covalent bond with the active serine site of gastric and pancreatic lipase, leading to its inactivation and failure to digest fat contained in the diet. The resultant low caloric absorptionleads to weight control. Study has also shown that orlistat has certain antitumor activity.

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