トザセルチブ
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- ￥14200 - ￥97200
- 化學(xué)名: トザセルチブ
- 英語名: Tozasertib
- 別名:トザセルチブ;N-[4-[[4-(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イルアミノ)-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-2-ピリミジニル]チオ]フェニル]シクロプロパンカルボアミド;N-[4-[[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-6-[(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]ピリミジン-2-イル]チオ]フェニル]シクロプロパン-1-カルボアミド;VX-680;N-[4-({4-[(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]-6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-2-イル}スルファニル)フェニル]シクロプロパンカルボキサミド
- CAS番號: 639089-54-6
- 分子式: C23H28N8OS
- 分子量: 464.59
- EINECS:
- MDL Number:MFCD13185152
3物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
- 25mg
- 100mg
- 250mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01LKTT5996
- 製品説明トザセルチブ
- 英語製品説明Tozasertib
- 包裝単位25mg
- 価格￥14200
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01LKTT5996
- 製品説明トザセルチブ
- 英語製品説明Tozasertib
- 包裝単位100mg
- 価格￥50600
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01LKTT5996
- 製品説明トザセルチブ
- 英語製品説明Tozasertib
- 包裝単位250mg
- 価格￥97200
- 更新しました2021-03-23
- 購入
| 生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01LKTT5996 | トザセルチブ Tozasertib |
25mg | ￥14200 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01LKTT5996 | トザセルチブ Tozasertib |
100mg | ￥50600 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01LKTT5996 | トザセルチブ Tozasertib |
250mg | ￥97200 | 2021-03-23 | 購入 |
プロパティ
融點 :248-253°C (dec.)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 100 mg/ml).
酸解離定數(shù)(Pka) :14.09±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 100 mg/ml).
酸解離定數(shù)(Pka) :14.09±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
The Aurora kinases (A, B, and C) are a family of serine-threonine kinases that regulate various stages of mitotic function. With significant roles in cell cycle and cell division, Aurora kinase gene amplification and overexpression are linked to tumorigenesis. MK-0457 is a potent pan-Aurora kinase inhibitor but favors Aurora A (Ki = 0.6 nM) over Aurora B (Ki = 18 nM) or Aurora C (Ki = 4.6 nM). It shows selectivity against a panel of more than 190 different protein kinases. MK-0457 effectively inhibits proliferation of several different cell lines of clear cell renal carcinoma (IC50s = <10 μM) and blocks the growth of tumors in a rodent model of cancer (80 mg/kg), inhibiting histone H3 phosphorylation and increasing apoptosis. By depleting Aurora activity, MK-0457 disrupts bipolar spindle formation during mitosis, arresting cell cycle progression at the G2/M phase.関連商品価格
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