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(3β-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスタ-5-エン-17-オン)·塩酸塩

￥15000 - ￥91300
化學名: (3β-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスタ-5-エン-17-オン)·塩酸塩
英語名: U 18666A
別名:(3β-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスタ-5-エン-17-オン)·塩酸塩;(3β-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスタ-5-エン-17-オン)?塩酸塩;U-18666A
CAS番號: 3039-71-2
分子式: C25H42ClNO2
分子量: 424.06
EINECS:
MDL Number:MFCD00210908

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0121-0144
製品説明 96.0%(HPLC)
英語製品説明U18666A 96.0%(HPLC)
包裝単位5mg
価格￥15000
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC1638
製品説明
英語製品説明U 18666A
包裝単位10mg
価格￥76000
更新しました2023-06-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號U3633
製品説明 powder
英語製品説明U 18666A powder
包裝単位25mg
価格￥91300
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號U3633
製品説明 powder
英語製品説明U 18666A powder
包裝単位5mg
価格￥25800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0121-0144	96.0%(HPLC) U18666A 96.0%(HPLC)	5mg	￥15000	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC1638	U 18666A	10mg	￥76000	2023-06-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	U3633	powder U 18666A powder	25mg	￥91300	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	U3633	powder U 18666A powder	5mg	￥25800	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :195-196.5 °C(lit.)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :H₂O: 9 mg/mL at ≤60 °C
外見 :crystalline
色 :white
水溶解度 :Soluble in water at 10mg/ml
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 1 week.
InChI :1S/C25H41NO2.ClH/c1-5-26(6-2)15-16-28-19-9-7-18-8-10-20-21-11-12-23(27)24(21,3)14-13-22(20)25(18,4)17-19;/h8,19-22H,5-7,9-17H2,1-4H3;1H
InChIKey :ICPRVJHNLABCSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :[Cl-].N(CCOC1CC2(C3C(C4C(CC3)(C(=O)CC4)C)CC=C2CC1)C)(CC)CC.[H+]

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Impaired trafficking of cholesterol to or from the endoplasmic reticulum (ER) has been implicated in many disease states including Neimann-Pick disease type C (NPC), Alzheimers disease and atherosclerosis. U-18666A is a cell permeable drug that inhibits cholesterol trafficking. It inhibits cholesterol transport from late endosomes/lysosomes to the endoplasmic reticulum (ER), but not cholesterol transport to the plasma membrane as demonstrated in many cell types including macrophages, primary cortical neurons and primary fibroblasts. In macrophages, micromolar concentrations of U-18666A inhibit multiple pathways of cholesterol trafficking from late endosomes, whereas nanomolar concentrations impair cholesterol trafficking to the ER, a response similar to that found in NPC. U-18666A inhibits oxidosqualene cyclase at high (>0.5 mM) concentrations and oral doses (10 mg/kg) induces cataracts in rats.

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