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XCT-790

XCT-790 price.
  • ¥34700 - ¥277000
  • 化學(xué)名: XCT-790
  • 英語名: XCT 790
  • 別名:3-(4-{[2,4-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ}-3-メトキシフェニル)-2-シアノ-N-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]プロパ-2-エンアミド;N-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]-2-シアノ-3-[3-メトキシ-4-[2,4-ジ(トリフルオロメチル)ベンジルオキシ]フェニル]プロペンアミド;XCT-790
  • CAS番號: 725247-18-7
  • 分子式: C23H13F9N4O3S
  • 分子量: 596.42
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08277031
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3928
  • 製品説明
  • 英語製品説明XCT 790
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥277000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3928
  • 製品説明
  • 英語製品説明XCT 790
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥68000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號X4753
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明XCT790 ≥98% (HPLC), solid
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥34700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號X4753
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明XCT790 ≥98% (HPLC), solid
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥129000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3928
XCT 790
50mg ¥277000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3928
XCT 790
10mg ¥68000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan X4753 ≥98% (HPLC), solid
XCT790 ≥98% (HPLC), solid
5mg ¥34700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan X4753 ≥98% (HPLC), solid
XCT790 ≥98% (HPLC), solid
25mg ¥129000 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥10mg/mL
外見  :solid
色 :yellow
InChIKey :HQFNFOOGGLSBBT-AWNIVKPZSA-N
SMILES :COc1cc(ccc1OCc2ccc(cc2C(F)(F)F)C(F)(F)F)\C=C(/C#N)C(=O)Nc3nnc(s3)C(F)(F)F

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H413 長期的影響により水生生物に有害のおそれ 水生環(huán)境有害性、慢性毒性 4
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。

説明

XCT790 is an inverse agonist of estrogen-related receptor α (ERRα; IC50 = ~300-500 nM). It demonstrates 90-100% inhibition of ERRα constitutive activity and has no significant activity at related nuclear receptors at 10 μM. XCT790 associates with the ligand-binding domain of ERRα and blocks ERRα/PGC-1α-dependent signaling, suppressing the expression of monoamine oxidases A and B. XCT790 induces proteasomal degradation of ERRα and potentiates the degradation of the estrogen receptor ERα by fulvestrant .

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