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ファビピラビル

ファビピラビル price.
  • ¥16000 - ¥47500
  • 化學(xué)名: ファビピラビル
  • 英語名: Favipiravir
  • 別名:ファビピラビル;ファビピラビル (JAN)
  • CAS番號: 259793-96-9
  • 分子式: C5H4FN3O2
  • 分子量: 157.1
  • EINECS:1533716-785-6
  • MDL Number:MFCD12032148
2物価
選択條件:
ブランド
  • 東京化成工業(yè)
パッケージ
  • 25MG
  • 100MG
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號F1296
  • 製品説明 >98.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Favipiravir (This product is unavailable in the U.S.) >98.0%(HPLC)
  • 包裝単位25MG
  • 価格¥16000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號F1296
  • 製品説明 >98.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Favipiravir (This product is unavailable in the U.S.) >98.0%(HPLC)
  • 包裝単位100MG
  • 価格¥47500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
東京化成工業(yè) F1296 >98.0%(HPLC)
Favipiravir (This product is unavailable in the U.S.) >98.0%(HPLC)
25MG ¥16000 2023-06-01 購入
東京化成工業(yè) F1296 >98.0%(HPLC)
Favipiravir (This product is unavailable in the U.S.) >98.0%(HPLC)
100MG ¥47500 2023-06-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :>151°C (dec.)
比重(密度)  :1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (30 mg/mL), water (12 mg/mL with warming)
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :8.77±0.60(Predicted)
色 :Off-white
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or water may be stored at -20° for up to 3 months.
InChI :InChI=1S/C5H4FN3O2/c6-2-1-8-5(11)3(9-2)4(7)10/h1H,(H2,7,10)(H,8,11)
InChIKey :ZCGNOVWYSGBHAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(C(N)=O)=NC(F)=CNC1=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS): Health Hazard (GHS08)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖細(xì)胞変異原性 2 警告 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Favipiravir, 6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide, is a new broad-spectrum antiviral drug targeting RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) developed by Japan's Toyama Chemical Pharmaceutical Company. It was approved for marketing in Japan in March 2014 for the treatment of new and recurrent influenza. During the outbreak of the new coronavirus, the results of the Phase I clinical study of the drug published in March 2020 showed that the drug may have the effect of speeding up virus clearance to alleviate the progress of new coronavirus pneumonia.

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