硅酸鋁鈉白色無定形細(xì)粉或小珠，無臭無味。不溶于水、乙醇和其他有機(jī)溶劑，在80～100℃時(shí)，部分溶于強(qiáng)酸和氫氧化堿溶液。硅酸鋁鈉用于塑料、涂料、橡膠、造紙等行業(yè)。

硅酸鋁鈉是一種極細(xì)的無定形結(jié)構(gòu)顆粒，廣泛用于涂料、油墨、塑料、橡膠、皮革、印染、造紙等工業(yè)部門，并且，新的應(yīng)用領(lǐng)域還不斷出現(xiàn)，如環(huán)保行業(yè)等。隨著市場(chǎng)需求的不斷擴(kuò)大，硅酸鋁鈉的產(chǎn)量逐年增加。

在反應(yīng)釜中，首先加入120?300目的Al(OH)3粉末、硅酸鈉水溶液和少量NaOH催化劑，氫氧化鋁與硅酸鈉摩爾比為0.5；氫氧化鈉與氫氧化鋁的摩爾比為2.0。加熱到120℃溫度，并維持反應(yīng)2小時(shí)，產(chǎn)生單硅酸鋁鈉固體沉淀，過濾，得單硅酸鋁鈉固體沉淀。

取試樣500mg，加無水碳酸鉀2.5g，混合，放入鉑或鎳坩堝中，加熱至全部熔融。冷卻，加水5ml，靜置3min。緩慢加熱坩堝底部，將熔化物在50ml水幫助下移入一燒杯中，逐漸加鹽酸，至不再產(chǎn)生氣泡，再加鹽酸10ml以上，于蒸汽浴上蒸發(fā)至干。冷卻，加水20ml，煮沸，經(jīng)無灰濾紙過濾(濾液保存供鑒別試驗(yàn)2用)。不溶性濾渣主要是硅。將凝膠狀濾渣放入鉑金皿中，小心地加氫氟酸5ml。沉淀應(yīng)溶解(如不溶解，則再用氫氟酸處理)。加熱，用沾有1滴水的玻璃棒放于該蒸汽中，水滴應(yīng)逐漸變渾。
取上述1中的濾液，進(jìn)行鋁鹽(IT-2)和鈉鹽(IT-28)試驗(yàn)，均應(yīng)呈陽性。
二氧化硅的分析 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一250ml燒杯中，用數(shù)毫升水沖洗燒杯內(nèi)壁，加硫酸30ml和鹽酸15ml。在通風(fēng)柜中于加熱板上加熱至蒸發(fā)出白色濃煙，冷卻，加鹽酸15ml，再加熱至產(chǎn)生白色濃煙。冷卻，加水70ml，經(jīng)濾紙過濾。用熱水沖洗濾紙和沉淀，一直到不再有硫酸洗出。將濾液收集于一250ml錐形燒瓶中，保留濾液，供測(cè)定氧化鋁用。
將濾紙和沉淀移人一已稱重的鉑坩堝中，炭化，在900℃下灼燒至恒重。用水?dāng)?shù)滴濕潤(rùn)殘?jiān)?，加氫氟?5ml和硫酸8滴，在加熱板上加熱至蒸發(fā)出三氧化硫的白煙。冷卻，加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸3滴，于加熱板上蒸發(fā)至干。用明火小心加熱至三氧化硫煙霧消失，在900X：下灼燒至恒重。加入氫氟酸后的重量損失即為所取試樣中SiO₂的重量。
三氧化二鋁的分析準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一已恒重的鉑皿中，加水8～10滴濕潤(rùn)。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸白色煙霧。冷卻，加氫氟酸10ml，再加熱至出現(xiàn)白色煙霧。冷卻。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中，用水定容。保留此液供氧化鈉分析用。
用移液管吸取此液10.0ml，移人一100ml容量瓶，用水定容后混勻，即為10%試樣稀釋液。
用一適當(dāng)?shù)脑游辗止夤舛扔?jì)，設(shè)定波長(zhǎng)為309.3nm，用水調(diào)節(jié)零位，分別讀取含鋁5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4種標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，然后以吸光度和鋁含量為坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。吸取10%試樣稀釋液，測(cè)定其吸光度，然后與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，以求得試樣液中鋁的濃度(C；μg/m1)。然后按下式計(jì)算試樣中Al₂O₃的含量：
250CX 10×1.8895/1000
氧化鈉的分析 取上述氧化鋁分析中的試樣液，在分光光度計(jì)中測(cè)得相應(yīng)讀數(shù)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，以求得試樣液中鈉的濃度(C；μg/m1)。
用一適當(dāng)?shù)幕鹧娣止夤舛扔?jì)，將其波長(zhǎng)調(diào)整到589nm。根據(jù)水來調(diào)整儀器的透光度處于零位，再用每ml含200#g鈉(以氯化物形成)的標(biāo)準(zhǔn)溶液將儀器透光度調(diào)整至100%。讀取3種每ml含50、100和150μg鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光度百分率，并根據(jù)鈉的濃度與透光度百分率的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
取上述試樣液用同一分光光度計(jì)測(cè)出透光度百分率，按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出試樣液中鈉的濃度(C，μg/m1)。然后按下式計(jì)算所取試樣中Na₂O的含量(mg)：
Na₂O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F為試樣中相當(dāng)于硫酸鈉的氧化鈉量，按下法測(cè)定。
硫酸鈉含量的校正值準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h的試樣約1g，放入一已恒重的鉑皿中，用8～10滴水濕潤(rùn)。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸的白色煙霧。加氫氟酸100ml，重新加熱濃縮至白色煙霧。用水冷卻后移入一400ml燒杯，加水200ml，加熱至沸。慢慢地在恒定攪拌下加入熱的氯化鋇試液(TS-37)約10ml，再在蒸汽浴上加熱lh。用濾紙收集沉淀，洗至無氯，干燥、灼燒、稱重。所得硫酸鋇的質(zhì)量(g)乘以0.6086，即為Na2S0。的濃度(C’)。再按下式求出校正因子(F)：
F-0.437(C’×ω/W)
式中ω-測(cè)定氧化鈉所取試樣量，mg；
W-測(cè)定硫酸鈉所取試樣量，mg,，
ADI不作特殊規(guī)定(FAO/WHO，2001)。
GRAS(FDA，§182.2727，2000)。
FAO/WHO(g/kg)：可可粉、含糖可可粉、奶粉、10；奶油粉1；均限用于自動(dòng)售貨機(jī)。
FDA，§182.2727(2000)：最高限量2%。
EEC(1990)可用于面條、食鹽、非乳稀奶油、膠姆糖、糖粉、可可粉、奶粉(無人售貨機(jī)用)。
GB 2760-96：植脂性粉末5.0g/kg。白色無定形細(xì)粉或小珠，無臭無味。相對(duì)密度約2.6，熔點(diǎn)1000～1100℃，折射率約1.54。不溶于水、乙醇和其他有機(jī)溶劑，在80～100℃時(shí)，部分溶于強(qiáng)酸和氫氧化堿溶液。用無二氧化碳的水制備成20%漿液的pH值為6.5～10.5。用作普通試劑用于塑料、涂料、橡膠、造紙、建材等行業(yè)作抗結(jié)劑，我國(guó)規(guī)定可用于植脂性粉末，最大使用量5.Og/kg由火山熔巖與氫氧化鈉等制成。有毒物品低毒口服-大鼠 LD50: >27000 毫克/公斤不可燃燒; 火場(chǎng)產(chǎn)生有毒含鋁, 氧化鈉煙霧庫房通風(fēng)低溫干燥大量水 ;干粉、二氧化碳