氨基酮
| 中文名稱 | 氨基酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氨基-5-氯苯酮;2-氨基-5-氯苯并苯酮;氨基酮;2-氨基-5-氯二苯甲酮;2-氨基-5-氯二苯酮;(2-氨基-5-氯苯基)(苯基)甲酮;2-氨基-5-氯苯并苯酮, 98+%;2-氨基-5-氯二苯甲酮, 98+% |
| 英文名稱 | 2-Amino-5-chlorobenzophenone |
| 英文同義詞 | 5-CHLORO-2-AMINOBENZOPHENONE;LABOTEST-BB LT00259286;IFLAB-BB F1386-0355;2-AMINO-5-CHLOROBENZOPHENONE 98%;2--5-;2-Amino-5-chlorobenzophenone ( for ALPRAZOLAM);2-Amino-5-chlorobenzophenone, 98+%;2-Amino-5-chlorobenzophenone (25 mg) |
| CAS號 | 719-59-5 |
| 分子式 | C13H10ClNO |
| 分子量 | 231.68 |
| EINECS號 | 211-949-7 |
| 相關(guān)類別 | 芳烴;有機砌塊;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;酮;醫(yī)藥中間體;通用試劑;原料;化工中間體;Amines, Aromatics, Heterocycles, Metabolites & Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;pharma material;有機化工;常規(guī)有機化工類;中間體;化工原料;原料;藥物雜質(zhì)及中間體;功能性添加劑化工原料;有機化工原料;系列1;原料藥;醫(yī)藥化工類;有機中間體;醫(yī)藥原料中間體;化工產(chǎn)品-有機化工;對照品;醫(yī)用原料;Benzene derivatives;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Benzophenones & Derivatives (substituted);ketone;Diazepam;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 719-59-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
氨基酮 性質(zhì)
| 熔點 | 96-98 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 207 °C |
| 密度 | 1.33 |
| 蒸氣壓 | 0-1Pa at 20-25℃ |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 閃點 | 211 °C |
| 儲存條件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 在甲醇中的溶解度產(chǎn)生非常微弱的濁度。溶于二甲基亞砜。 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 0.06±0.10(Predicted) |
| 形態(tài) | 結(jié)晶粉末 |
| 顏色 | 粘黃色 |
| BRN | 475640 |
| 穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。 |
| InChI | 1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
| InChIKey | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2 |
| LogP | 3.16 at 21℃ and pH7 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 719-59-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | Benzophenone, 2-amino-5-chloro-(719-59-5) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Methanone, (2-amino-5-chlorophenyl)phenyl- (719-59-5) |

氨基酮的性狀
氨基酮作為一類堿性化合物,具有典型的胺和酮的雙重化學(xué)性質(zhì)。它們既可以發(fā)生胺的反應(yīng),如?;?、烷基化、縮合等,也可以發(fā)生酮的特有反應(yīng),如加成、還原等。這使得氨基酮在有機合成中成為了一類極富反應(yīng)性的化合物。特別是α-氨基酮,由于其結(jié)構(gòu)中氨基和酮基相鄰,使得其反應(yīng)性更強,能夠參與更多類型的反應(yīng)。氯酮與氨反應(yīng):氯代酮與氨在一定條件下反應(yīng),可以生成相應(yīng)的氨基酮。這是制備氨基酮的一種經(jīng)典方法,具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率較高等優(yōu)點。
烯酮與氨的加成反應(yīng):烯酮與氨在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng),可以生成含有氨基的酮類化合物。這種方法適用于制備含有不飽和鍵的氨基酮。
氨基酮在多個領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。首先,在醫(yī)藥領(lǐng)域,氨基酮作為重要的醫(yī)藥中間體,廣泛應(yīng)用于合成多種藥物。例如,某些氨基酮類化合物是制備鎮(zhèn)靜藥物如利眠寧、安定等的關(guān)鍵原料。此外,氨基酮還參與合成抗抑郁藥、抗腫瘤藥等多種藥物,為醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展做出了重要貢獻。當(dāng)氨基酮被吸入或接觸皮膚時,會引起刺激反應(yīng)和過敏反應(yīng)。長期暴露于氨基酮環(huán)境中還可能對肝臟、腎臟等器官造成損害。因此,在使用氨基酮時,必須佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o裝備,如防護眼鏡、防護服和手套等,并保持良好的通風(fēng)條件。
安全信息
| 危險品標(biāo)志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危險類別碼 | 36/37/38-22-20/21/22 |
| 安全說明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | PC4933500 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海關(guān)編碼 | 29223900 |
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 危險性類別 | 危害水生環(huán)境-急性危害 類別1 危害水生環(huán)境-長期危害 類別1 |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 10000 mg/kg |
| 提供商 | 語言 |
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