4-溴-5-硝基異喹啉 基本信息
| 中文名稱 | 4-溴-5-硝基異喹啉 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 4-溴-5-硝基異喹啉 |
| 英文名稱 | 5-nitro-4-bromoisoquinoline |
| 英文同義詞 | 5-nitro-4-bromoisoquinoline;Isoquinoline, 4-bromo-5-nitro-;Boronicacid,B-1H-benzimidazol-5-yl- |
| CAS號 | 58142-46-4 |
| 分子式 | C9H5BrN2O2 |
| 分子量 | 253.05 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 58142-46-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
4-溴-5-硝基異喹啉 性質(zhì)
| 熔點 | 172-174 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 沸點 | 379.9±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.747±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.49±0.14(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
生產(chǎn)方法
1532-97-4
58142-46-4
以4-溴異喹啉為原料合成4-溴-5-硝基異喹啉（11）的一般步驟：將硝酸鉀（5.34 g，0.052 mol）緩慢加入20 mL濃硫酸中，通過小心加熱使其溶解。在0℃條件下，將所得溶液逐滴加入溶解于40 mL相同酸中的4-溴異喹啉（10 g，0.048 mol）溶液中。移除冷卻浴后，室溫下攪拌反應(yīng)混合物1小時。隨后，將反應(yīng)混合物倒入碎冰（400 g）中，并用氫氧化銨調(diào)節(jié)至堿性。通過過濾收集生成的黃色沉淀，濾液用乙醚（3×500 mL）萃取，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后濃縮，得到黃色固體。將此固體與初始沉淀合并，用甲醇重結(jié)晶，最終獲得12.1 g（產(chǎn)率89%）的4-溴-5-硝基異喹啉（11），為淺黃色晶體。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 6, p. 1403 - 1412
[2] Patent: WO2006/12640, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: US2007/155720, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: US2002/132827, 2002, A1
[5] Patent: US6413977, 2002, B1
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025814246404 | 4-溴-5-硝基異喹啉 | 58142-46-4 | 5G | 1119元 |
| 2026/06/05 | XW025814246403 | 4-溴-5-硝基異喹啉 | 58142-46-4 | 1G | 262元 |
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