2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪 基本信息
| 中文名稱 | 2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-溴-3-甲基吡嗪-2-醇;化合物 5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHYL PYRAZINE;2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪;5-溴-3-甲基吡嗪-2(1H)-酮;[5-溴-2-羥基-3-甲基哌嗪;5-溴-3-甲基吡嗪-2-酮] |
| 英文名稱 | 5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-ol |
| 英文同義詞 | 5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-ol;5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-one;5-BroMo-2-hydroxy-3-Methyl pyrazine;2(1H)-Pyrazinone, 5-bromo-3-methyl;5-Bromo-3-methyl-2(1H)-pyrazinone;5-bromo-3-methyl-1H-pyrazin-2-one;5-bromo-3-methylpyrazin-2(1H)-one |
| CAS號 | 100047-56-1 |
| 分子式 | C5H5BrN2O |
| 分子量 | 189.01 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 中間體 |
| Mol文件 | 100047-56-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪 性質(zhì)
| 密度 | 1.84±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 10.05±0.60(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
生產(chǎn)方法
19838-07-4
100047-56-1
以2-羥基-3-甲基吡嗪為原料合成2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪的一般步驟如下：在0℃下，向3-甲基吡嗪-2-醇（1.5g，13.62mmol）的無水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，2.67g，14.98mmol）。反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫并攪拌過夜。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰水中，并用異丙醇（IPA）/二氯甲烷（DCM，1/5，v/v）混合溶劑萃取。合并有機相，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化，洗脫劑為80%乙酸乙酯/己烷（v/v），得到2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪，為白色固體（1.97g，10.42mmol，收率77%）。產(chǎn)物經(jīng)質(zhì)譜（LCMS）分析，實測m/z = 189.0 [M+H]+（計算C5H5BrN2O的精確質(zhì)量：188.0）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：2.27（d，J = 0.5Hz，3H），7.73（s，1H），12.3（s，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/127051, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 205
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210004756104 | 2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪 5-Bromo-3-methylpyrazin-2-ol | 100047-56-1 | 5g | 621元 |
| 2026/06/05 | XW0210004756103 | 2-羥基-3-甲基-5-溴吡嗪 5-Bromo-3-methylpyrazin-2-ol | 100047-56-1 | 1g | 166元 |