化合物 HENATINIB
| 中文名稱 | 化合物 HENATINIB |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 HENATINIB |
| 英文名稱 | Henatinib |
| 英文同義詞 | Henatinib;2-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-5-[(2R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-3-methyl-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one;Pyrrolo[3,2-c]azepin-4(1H)-one, 2-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-5-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-morpholinyl)propyl]-3-methyl- |
| CAS號(hào) | 1239269-51-2 |
| 分子式 | C25H29FN4O4 |
| 分子量 | 468.52 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1239269-51-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 HENATINIB 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 803.5±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.352±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.72±0.20(Predicted) |
Henatinib 是一種口服有效的小分子多激酶抑制劑，具有廣泛的抗腫瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC50 值分別為 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 顯著抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信號(hào)通路。