VERO C1008非洲綠猴腎貼壁細(xì)胞系
| 中文名稱 | VERO C1008非洲綠猴腎貼壁細(xì)胞系 |
|---|---|
| 中文同義詞 | VERO C1008非洲綠猴腎貼壁細(xì)胞系;VERO C1008 非洲綠猴腎細(xì)胞系;VERO C1008非洲綠猴腎復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);VEROC1008 細(xì)胞| VEROC1008 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO C1008非洲綠猴腎細(xì)胞 |
| 英文名稱 | Vero C1008 |
| 英文同義詞 | Vero C1008 |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 生物試劑 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
VERO C1008非洲綠猴腎貼壁細(xì)胞系 性質(zhì)
VERO C1008是VERO 76的克隆細(xì)胞株,而VERO 76是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。VERO C1008 [VERO 76,克隆E6, VERO E6]是從非洲綠猴腎臟中分離出來(lái)的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。這條線是VERO 76 (ATCC CRL-1587)的克隆。1979年,P.J. Price用稀釋法將其克隆到微量滴度板上。當(dāng)感染出血熱病毒[馬丘波病毒(玻利維亞)、朱寧病毒(阿根廷)、拉沙病毒(非洲)]、馬爾堡病毒或埃博拉病毒時(shí),這些細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞病變效應(yīng)。斑塊也會(huì)產(chǎn)生。VERO C1008在形成單分子層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制,因此可用于生長(zhǎng)緩慢復(fù)制的病毒。該細(xì)胞系可用于毒理學(xué)研究
細(xì)胞在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)陰性(可供檢測(cè)報(bào)告)。
細(xì)菌檢測(cè)結(jié)果:陰性;真菌檢測(cè)結(jié)果:陰性
在本庫(kù)通過(guò)STR種屬污染鑒定:該株細(xì)胞為非洲綠猴細(xì)胞,沒(méi)有人源及其他物種細(xì)胞污染。VERO C1008(E6)細(xì)胞是1979年P(guān).J.Price通過(guò)稀釋法將VERO 76細(xì)胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細(xì)胞株,而VERO 76細(xì)胞是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。當(dāng)感染出血熱病毒[Machupo(玻利維亞)、Junin(阿根廷)、Lassa(非洲)]、Marburg或埃博拉病毒時(shí),VERO C1008(E6)細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞病變效應(yīng),也會(huì)產(chǎn)生斑塊。VERO C1008細(xì)胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制,因此可用于生長(zhǎng)緩慢復(fù)制的病毒。VERO C1008細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)非洲綠猴正常腎貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞, 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)陰性(可供檢測(cè)報(bào)告)。
細(xì)菌檢測(cè)結(jié)果:陰性;真菌檢測(cè)結(jié)果:陰性
在本庫(kù)通過(guò)STR種屬污染鑒定:該株細(xì)胞為非洲綠猴細(xì)胞,沒(méi)有人源及其他物種細(xì)胞污染。VERO C1008(E6)細(xì)胞是1979年P(guān).J.Price通過(guò)稀釋法將VERO 76細(xì)胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細(xì)胞株,而VERO 76細(xì)胞是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。當(dāng)感染出血熱病毒[Machupo(玻利維亞)、Junin(阿根廷)、Lassa(非洲)]、Marburg或埃博拉病毒時(shí),VERO C1008(E6)細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞病變效應(yīng),也會(huì)產(chǎn)生斑塊。VERO C1008細(xì)胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制,因此可用于生長(zhǎng)緩慢復(fù)制的病毒。VERO C1008細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)非洲綠猴正常腎貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞, 貼壁生長(zhǎng)