AL-8810是一種新型的前列腺素F2α類似物，作為一種選擇性的前列腺素F2α（FP）受體拮抗劑。前列腺素受體是一組G蛋白偶聯(lián)受體，在血壓和腎功能的調(diào)節(jié)、平滑肌收縮、血小板凝集的抑制、免疫反應等方面表現(xiàn)出各種功能。在A7r5大鼠胸主動脈平滑肌細胞中，AL-8810對FP受體的EC50為261 ± 44 nM；在Swiss小鼠3T3成纖維細胞中，EC50為186 ± 63 nM。另外，AL-8810在A7r5細胞中濃度依賴性地拮抗對100 nM 氟前列醇(Ki = 426 ± 63 nM)的應答。
在h-TM細胞中，AL-8810濃度依賴性地拮抗（±）氟前列醇誘導的PI轉(zhuǎn)換響應(Ki=2.56 ± 0.62 μM)。AL-8810也拮抗比馬前列素、曲伏前列素酸、拉坦前列素酸和曲伏前列素酸。在HCM細胞中，1 μM的AL-8810阻斷85％的PGF2誘導的MMP-2分泌和66％的PGF2α誘導的ERK1 / 2活化。