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1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲

1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲

中文名稱1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
中文同義詞1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲;N-(2-甲基-6-苯并惡唑基)-N'-1,5-二氮雜萘-4-基脲;化合物SB-334867;SB 334867游離;1-(2-甲基苯并[D]惡唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲;SB 334867,OX 1受體拮抗劑;SB 334867,OX1 RECEPTOR拮抗劑;化合物SB-334867,10 MM DMSO 溶液
英文名稱N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA
英文同義詞N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA;1-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea;SB-334867 (free base);1-(2-Methylbenzo[d]oxazol-5-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea;N-(2-Methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-ylurea SB334867;N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl;1-(2-METHYL-1,3-BENZOXAZOL-6-YL)-3-(1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL)UREA;SB-334867,CID 6604926
CAS號(hào)792173-99-0
分子式C17H13N5O2
分子量319.32
EINECS號(hào)
相關(guān)類別小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;Inhibitors
Mol文件792173-99-0.mol
結(jié)構(gòu)式1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 結(jié)構(gòu)式

1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 性質(zhì)

沸點(diǎn)450.5±30.0 °C(Predicted)
密度1.472
儲(chǔ)存條件room temp
溶解度不溶于水;不溶于乙醇; ≥14.55 mg/mL,溶于 DMSO
形態(tài)粉末
酸度系數(shù)(pKa)10.21±0.43(Predicted)
顏色白色至米色
InChI1S/C17H13N5O2/c1-10-20-12-5-4-11(9-15(12)24-10)21-17(23)22-14-6-8-18-13-3-2-7-19-16(13)14/h2-9H,1H3,(H2,18,21,22,23)
InChIKeyAKMNUCBQGHFICM-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C(NC1=CC=C(N=C(C)O2)C2=C1)NC3=CC=NC4=C3N=CC=C4
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)792173-99-0

1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 用途與合成方法

SB-334867 是一種選擇性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗劑。In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response.In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats.SB-334867 是一種選擇性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗劑。
TargetValue
OX1 receptor

在CHO-OX1細(xì)胞,SB-334867抑制orexin-A (10 nM)和orexin-B (100 nM)誘導(dǎo)的鈣響應(yīng),pKB 分別為7.27 和7.23,對(duì)UTP (3 microM)誘導(dǎo)的鈣反應(yīng)沒(méi)有作用。

在雄性和雌性大鼠體內(nèi),SB-334867 (30 mg/kg, i.p.)顯著減少天然和orexin-A誘導(dǎo)的食物攝入。 在大鼠體內(nèi),867 (2 mg/kg, i.v.)阻斷抗精神病藥對(duì)多巴胺神經(jīng)元活性的作用。在大鼠體內(nèi),SB-334867也會(huì)抑制嗎啡鎮(zhèn)痛耐受性的發(fā)展。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - 可燃固體
危險(xiǎn)性類別經(jīng)皮刺激 類別2

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-10895A1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
SB-334867 free base
792173-99-05mg620元
2026/06/05HY-10895A1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
SB-334867 free base
792173-99-010mg1060元

1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 上下游產(chǎn)品信息

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