2,5-二氯-4-碘吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 2,5-二氯-4-碘吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2,5-二氯-4-碘吡啶;2,5-二氯-4-碘吡啶(CAS號:796851-03-1);2,5-二氯-4-碘砒啶 |
| 英文名稱 | 2,5-Dichloro-4-iodopyridine |
| 英文同義詞 | 2,5-Dichloro-4-iodopyridine;Pyridine, 2,5-dichloro-4-iodo-;2,5-Dichloro-4-iodopyridine 98%;Pyridine, 2,5-dichloro-4-iodo- ISO 9001：2015 REACH |
| CAS號 | 796851-03-1 |
| 分子式 | C5H2Cl2IN |
| 分子量 | 273.89 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 吡啶;吡啶衍生物;碘取代雜環(huán)系列;吡啶類;有機(jī)化學(xué);Propidium heterocyclic series |
| Mol文件 | 796851-03-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2,5-二氯-4-碘吡啶 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 140 ºC |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 279 ºC |
| 密度 | 2.129 |
| 閃點(diǎn) | 122 ºC |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -2.42±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
16110-09-1
796851-03-1
a) 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將2,5-二氯吡啶（10 g，67.57 mmol）溶于THF（17 mL）中，緩慢滴加至預(yù)先冷卻至-78°C的n-BuLi異己烷溶液（33.8 mL，67.57 mmol）和二異丙胺（9.63 mL，67.57 mmol）的THF（68.0 mL）混合液中。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在-78°C下繼續(xù)攪拌30分鐘。隨后，緩慢滴加I2（17.49 g，68.92 mmol）的THF（17.0 mL）溶液，滴加完成后，保持-78°C反應(yīng)1小時。反應(yīng)結(jié)束后，用去離子水（75 mL）淬滅反應(yīng)，并緩慢升溫至室溫。用乙醚（3×100 mL）萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)相，用無水MgSO4干燥，減壓濃縮。殘余物用二氯甲烷研磨，得到固體產(chǎn)物2,5-二氯-4-碘吡啶（9.72 g，收率53%）。將濾液濃縮后的殘余物通過硅膠柱色譜純化，采用50-100%二氯甲烷的異己烷溶液梯度洗脫。收集含產(chǎn)物的餾分，減壓濃縮，殘余物用甲醇研磨，得到第二批2,5-二氯-4-碘吡啶（5.74 g，收率31%）。1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 7.85 (1H, s), 8.34 (1H, s)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 42, p. 7873 - 7877
[2] Patent: WO2009/153589, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: WO2009/66786, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[4] Patent: US2017/29404, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0267-0269
[5] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 9, p. 1980 - 1994
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0279685103104 | 2,5-二氯-4-碘吡啶 | 796851-03-1 | 25G | 518元 |
| 2026/06/05 | XW0279685103103 | 2,5-二氯-4-碘吡啶 | 796851-03-1 | 10G | 233元 |