3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 基本信息
| 中文名稱 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺;N1-BOC-N1-甲基苯-1,3-二胺;3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨 |
| 英文名稱 | 3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE |
| 英文同義詞 | 3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE;3-N-Boc-N-methyl amino aniline;(3-Aminophenyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-aMinophenyl(Methyl)carbaMate;3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE (Related Reference);TERT-BUTYL N-(3-AMINOPHENYL)-N-METHYLCARBAMATE;Carbamic acid, N-(3-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;N1-Boc-N1-methylbenzene-1,3-diamine |
| CAS號 | 528882-16-8 |
| 分子式 | C12H18N2O2 |
| 分子量 | 222.28 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 528882-16-8.mol |
| 結構式 |  |
3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 性質
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外觀 | 米白至淺棕色固體 |
生產方法
528882-15-7
528882-16-8
以甲基(3-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯為原料合成3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺的一般步驟：將步驟b的產物（3.30 g，13.1 mmol）、10%鈀炭催化劑（300 mg）和THF-MeOH混合溶劑（1:1，50 mL）加入圓底燒瓶中。系統(tǒng)抽真空并用氫氣置換三次。在氫氣氛圍下，將反應混合物劇烈攪拌過夜。反應完成后，通過硅藻土墊過濾以除去催化劑，濾液經減壓濃縮得到白色固體產物（2.90 g，收率99%）。產物結構經1H NMR（CDCl3）確認：δ 7.10（1H，t），6.62（2H，m），6.50（1H，m），3.66（2H，br s），3.22（3H，s），1.46（9H，s）。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[2] Patent: WO2004/101533, 2004, A1. Location in patent: Page 26
[3] Patent: WO2004/98609, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2016/20698, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 64; 65
[5] Patent: US2011/237620, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
安全信息
| 海關編碼 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0252888216805 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 | 528882-16-8 | 10G | 3274元 |
| 2026/06/05 | XW0252888216804 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 | 528882-16-8 | 5G | 1637元 |