4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
描述生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | 4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸;化合物CID 16020046;4-(4-(3-羥苯基)-6-氧代-3-(對(duì)甲苯基)-4,6-二氫吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基)苯甲酸;4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧氣研磨[3,4-C]吡唑-5(1H)-苯甲酸]苯甲酸;CID 16020046,GPR55拮抗劑;化合物CID 16020046,10 MM DMSO 溶液;CID16020046 ,S8694 |
| 英文名稱 | CID 16020046 |
| 英文同義詞 | 4-[4-(3-Hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]benzoic acid;CID 16020046;4-[4,6-Dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-benzoic acid;CID16020046 (CID 16020046);Benzoic acid, 4-[4,6-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-;CS-1189;CID16020046;CID 16020046;CID 16020046;C390-0219 |
| CAS號(hào) | 834903-43-4 |
| 分子式 | C25H19N3O4 |
| 分子量 | 425.44 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 化工;合成材料中間體 |
| Mol文件 | 834903-43-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 結(jié)構(gòu)式](CAS/20180713/GIF/834903-43-4.gif) |
4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 748.1±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.425±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶1mg/mL，澄清（加熱） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 4.27±0.10(Predicted) |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 顏色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C25H19N3O4/c1-14-5-7-15(8-6-14)21-20-22(27-26-21)24(30)28(18-11-9-16(10-12-18)25(31)32)23(20)17-3-2-4-19(29)13-17/h2-13,23,29H,1H3,(H,26,27)(H,31,32) |
| InChIKey | VGUQVYZXABOXCX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC(O)=C3)C3C(C4=CC=C(C)C=C4)=NNC=3C2=O)C=C1 |
CID 16020046為GPR55選擇性拮抗劑。它抑制lpi誘導(dǎo)的Ca2+信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，ERK1/2磷酸化和gpr55介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子激活。對(duì)乙酰膽堿酯酶、μ-阿片受體、KCNH2和hERG有微弱的抑制作用。它降低了lpi誘導(dǎo)的GPR55內(nèi)在化。CID16020046 (C390-0219)是選擇性的GPR55拮抗劑，能夠抑制GPR55的固有活性，在酵母中IC50為0.15 μM。CID16020046對(duì)其他GPCRs、離子通道、激酶和核受體僅具有微弱活性。
| Target | Value |
|
GPR55
(in yeast) | 0.15 μM |
在表達(dá)GPR55的酵母細(xì)胞中，CID16020046可拮抗激動(dòng)劑所誘導(dǎo)的受體激活。在穩(wěn)定表達(dá)人源GPR55的HEK293細(xì)胞中，CID16020046拮抗LPI介導(dǎo)的鈣離子釋放和胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶的激活，但在表達(dá)CB1或CB2的HEK293細(xì)胞中無(wú)此效果。CID16020046濃度依賴性地抑制LPI誘導(dǎo)的NFAT、NF-κB和血清反應(yīng)元件的激活、抑制NFAT和NF-κB的易位以及GPR55的內(nèi)化。
在腸道炎癥模型中，CID16020046改善炎癥反應(yīng)并減少促炎性細(xì)胞因子。CID16020046并不改變健康小鼠的運(yùn)動(dòng)和焦慮行為。
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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| 2026/07/06 | S8694 | 4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 CID16020046 | 834903-43-4 | 5mg | 795.1元 |
| 2026/07/06 | S8694 | 4-[4,6-二氫-4-(3-羥基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 CID16020046 | 834903-43-4 | 25mg | 2375.74元 |