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三氯苯達唑

三氯苯達唑

中文名稱三氯苯達唑
中文同義詞三氯苯噠唑5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑;二氧苯咪唑;阿苯達唑/三氯苯咪唑;三氯苯咪唑溶液, 100PPM;6-氯-5-(2,3-二氯苯氧基)-2-(甲硫基)-1H-苯并[D]咪唑;三氯苯達唑 10G;三氯苯噠唑;5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑
英文名稱Triclabendazole
英文同義詞FASINEX;CGA-89317;TRICLABENDAZOLE;5-chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-1h-benzimidazol;5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-methylthio-1H-benzimidazole, CGA-89317, Fasinex;1H-Benzimidazole, 5-chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-;5-CHLORO-6-(2,3-DICHLOROPHENOXY)-2-(METHYLTHIO)-1H-BENZIMIDAZOL(TRICLABENDAZOLE);6-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(Methylthio)-1H-benzo[d]iMidazole
CAS號68786-66-3
分子式C14H9Cl3N2OS
分子量359.66
EINECS號614-728-7
相關類別分析標準品;小分子抑制劑;咪唑類;生命科學標準品;獸藥原料藥;新型咪唑類驅(qū)蟲藥;驅(qū)蟲藥;獸藥中間體;化工產(chǎn)品-有機化工;醫(yī)用原料;Veterinary drugs;化工原料;原料藥;原料中間體-原料藥;醫(yī)藥原料;原料藥;原料;獸用原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工中間體;化工原料;有機化工原料;獸藥化工;獸藥原料;化工;獸藥;化學試劑-獸用原料;原料藥及中間體;化學試劑;近期優(yōu)勢推薦;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Pharmaceutical intermediate;68786-66-3
Mol文件68786-66-3.mol
結構式三氯苯達唑 結構式

三氯苯達唑 性質(zhì)

熔點175-176°C
沸點240.6°C (rough estimate)
密度1.3875 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于乙腈(輕微,超聲處理),甲醇(輕微)
形態(tài)固體
酸度系數(shù)(pKa)7.91±0.10(Predicted)
顏色白色至米色
Merck14,9652
BCS Class4/3
穩(wěn)定性穩(wěn)定
主要應用臨床測試
InChIInChI=1S/C14H9Cl3N2OS/c1-21-14-18-9-5-8(16)12(6-10(9)19-14)20-11-4-2-3-7(15)13(11)17/h2-6H,1H3,(H,18,19)
InChIKeyNQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(SC)NC2=CC(Cl)=C(OC3=CC=CC(Cl)=C3Cl)C=C2N=1
CAS 數(shù)據(jù)庫68786-66-3(CAS DataBase Reference)

三氯苯達唑 用途與合成方法

三氯苯達唑可經(jīng)以下路線合成

三氯苯達唑合成

盡管其確切的作用機制尚未完全闡明,但研究表明,Triclabendazole 及其兩種主要代謝物——亞砜和砜衍生物,能夠抑制微管蛋白聚合以及蛋白質(zhì)和酶的合成,對 Fasciola hepatica 和 Fasciola gigantica 的不成熟和成熟蠕蟲發(fā)揮作用。Triclabendazole (CGA-89317) 是一種苯并咪唑類,與微管蛋白結合,損害細胞內(nèi)運輸機制,且干擾蛋白質(zhì)的合成。
TargetValue
Tubulin

Triclabendazole治療羊,奶牛和小母牛,使得它們體內(nèi)的吸蟲蟲卵數(shù)產(chǎn)量比例分別下降了15.3%,4.3%和36.6%,這些結果表明這個農(nóng)場的綿羊和黃牛體內(nèi)存在抗TCBZ肝片吸蟲。 Triclabendazole sulphoxide (50 mg/mL)作用于吸蟲,使得對Triclabendazole敏感的肝片吸蟲體壁被大面積破壞,而抗Triclabendazole的吸蟲顯示只有局部和相對少量的覆蓋于體刺的體壁被破壞。

Triclabendazole依據(jù)給藥途徑的不同,可以代謝成許多化合物,血藥濃度峰值在第18-24小時(Triclabendazole sulphoxide)和第36-48小時(Triclabendazole sulphone)。在血漿中,檢測不到Triclabendazole和其他任何的代謝物。Triclabendazole sulphoxide抑制分泌組織從細胞體到的體表的運輸,且在細胞體內(nèi)的高爾基復合體的形成部位發(fā)生抑制作用,分別在細胞質(zhì)連接到合胞體的移動中和從基底到合胞體的頂端的移動中發(fā)生。Triclabendazole結合到秋水仙堿上的β-微管蛋白分子的結合位點,這已被基用于Triclabendazole相關活性的評估。 Triclabendazole 10 mg/kg瘤胃內(nèi)給藥作用于山羊,存在于血漿的Triclabendazole (TCBZ)代謝物只有TCBZ sulphoxide (TCBZ-SO)和TCBZ sulphone,它們分別在第18小時,36小時有最大濃度(大于13 mg/mL)。Triclabendazole代謝物特異性結合血漿白蛋白,這會對TCBZ代謝物血藥濃度和肝吸蟲的接觸反應有很大的影響。 Triclabendazole (40 mg/kg)作用于大鼠,可殺死99%的成年吸蟲。
用途 

三氯苯達唑是一種驅(qū)蟲藥(片形吸蟲)。是高效獸用驅(qū)蟲藥。

類別
有毒物質(zhì)
毒性分級
低毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: > 8000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50: > 8000 毫克/公斤
可燃性危險特性
可燃; 火場分解有毒氯化氫, 硫氧化物, 氮氧化物氣體
儲運特性
庫房低溫, 通風, 干燥
滅火劑
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

安全信息

危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36-24/25
WGK Germany3
RTECS號DD6747000
海關編碼29339900
存儲類別11 - 可燃固體
毒性LD50 oral in rabbit: 206mg/kg
更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/0646196三氯苯達唑, 98%
Triclabendazole, 98%
68786-66-35g3315元
2026/07/06S4114三氯苯達唑
Triclabendazole
68786-66-350mg796.43元
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