木糖醇
| 中文名稱 | 木糖醇 |
|---|---|
| 中文同義詞 | (2R,4S)-戊烷-1,2,3,4,5-五醇 |
| 英文名稱 | XYLITOL |
| 英文同義詞 | D-XYLITOL;XYLIT;XYLITE;1,2,3,4,5-PENTAHYDROXYPENTANE;high qualtiy Xylose;xyloseol;(2R,4S)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol |
| CAS號 | 16277-71-7 |
| 分子式 | C5H12O5 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS號 | 201-788-0 |
| 相關(guān)類別 | 糖類(碳水化合物);甜味劑;有機(jī)化工原料類 |
| Mol文件 | 16277-71-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
木糖醇 性質(zhì)
| 熔點 | 94-97 °C(lit.) |
|---|---|
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,無色 |
木糖醇是五碳糖醇,主要存在于水果、蔬菜及各類食物中。甜度相當(dāng)于蔗糖。木糖醇在體內(nèi)是6~磷酸葡萄糖經(jīng)糖醛酸途徑代謝的中間產(chǎn)物,由L~木酮糖加氫還原而成,其主要代謝途徑是在脫氫酶的作用下,氧化成木酮糖,在ATP的參與下轉(zhuǎn)變成5~磷酸D~木酮糖而進(jìn)入磷酸戊糖旁路進(jìn)行代謝。少量轉(zhuǎn)變成果糖、葡萄糖、乳酸或三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物進(jìn)行代謝。代謝終產(chǎn)物是二氧化碳和水,產(chǎn)生的能量與碳水化合物相同(4千卡/克)。木糖醇還具有以下特點:無毒,人體可以有效利用;代謝不依賴胰島素;有抗生酮作用。木糖醇已被廣泛用于食品添加劑和糖尿病患者的甜味劑。但大量攝入時,可引起滲透性腹瀉和水平衡失調(diào)。每日木糖醇的攝入量應(yīng)低于50~70克。工業(yè)上通常采用水解木質(zhì)半纖維素或還原木酮糖來生產(chǎn)木糖醇。白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,味甜,甜度與蔗糖相當(dāng),極易溶于水 (約160g/100mL),微溶于乙醇和甲醇,熔點92~96℃,沸點216℃,熱值為16.72kJ/g(與蔗糖相同)。溶于水時吸熱,故以固體形式食用時,在口中會產(chǎn)生愉快的清涼感,10%水溶液pH 5.0~7.0。溶解5g木糖醇到10mL等體積的鹽酸和甲醛溶液中,在50℃下反應(yīng)2h,加入乙醇25mL,收集產(chǎn)生的結(jié)晶。加熱使結(jié)晶溶解于10mL水中,加入乙醇50mL,用過濾法收集分離出的結(jié)晶,再用乙醇重結(jié)晶兩次,在105℃下干燥2h,結(jié)晶熔點在195~201℃之間。木糖醇可代替葡萄糖、果糖作為機(jī)體的能源,也是體內(nèi)合成核酸和進(jìn)行解毒的重要物質(zhì)。本品不需要胰島素的幫助,可直接被機(jī)體細(xì)胞攝取、利用,而不引起血糖、尿糖升高。尚有抑制酮體生成的作用,減少血漿脂肪酸的生成。本品口服吸收量個體差異性大,可能與腸道細(xì)菌、內(nèi)容物、遺傳因素有關(guān)。本品在體內(nèi)幾乎全部被代謝,極少以原形從尿中排出。臨床用于體內(nèi)胰島素不足時補(bǔ)充熱量與體液、改善糖代謝、消除酮血癥,是糖尿病代謝異常的有效調(diào)整劑。在常規(guī)劑量下對肝、腎無明顯影響。
口服可吸收,體內(nèi)代謝,但代謝不依賴胰島素的參與??芍苯油高^細(xì)胞膜參與糖代謝而不增加血糖濃度。在肝中代謝為木酮糖 (D-Xylulose),然后變成6-磷酸果糖。在體內(nèi)能刺激胰島素的釋放,但較葡萄糖少。本品吸收后迅速從血中清除,較少自尿中排泄??诜r其甜味及產(chǎn)熱量與葡萄糖相仿,并有抑制酮體生成的作用,能使血漿脂肪酸生成減少。本品在人體內(nèi)不被吸收,不會使血糖升高,代謝過程是通過葡萄糖醛酸,而與胰島素?zé)o關(guān),因此適合用作糖尿病人的甜味劑;是我國GB2760—1996規(guī)定允許使用的食品用甜味劑。木糖醇與氨基酸、蛋白質(zhì)等也不產(chǎn)生美拉德褐變反應(yīng),故常用作焙烤食品表層甜味劑;由于有螯合作用,且不受酵母菌及乳酸菌的作用,有防治齲齒的功能,故可用作牙膏添加劑;此外,還可用作化工、涂料、油漆的原料;木糖醇晶體溶解時吸熱,使口中有清涼的感覺,故常用作口香糖的配料;醫(yī)藥方面用于輸液;也可用于制革及國防方面。1. LD50 小鼠口服22g/kg (bw)。兔靜脈注射4000mg/kg。
2. GRAS FDA-21CFR 172.395。
3. ADI 無需規(guī)定 (FAO/WHO,1994)。能用作木糖醇原料者很多,主要是含木聚糖的物質(zhì),如玉米芯、稻殼、棉籽殼、蔗渣、油茶籽殼、亞麻籽殼、樺木片等,用化學(xué)的方法或生物酶的方法使上述物質(zhì)水解,產(chǎn)生木糖,木糖再在鎳催化劑的作用下,加壓加氫生成。工業(yè)上一般采用化學(xué)法,用稀酸水解含木聚糖的物質(zhì)。制得木糖醇后,將木糖醇分離出來的方法有三種,即碳酸鈣中和法、離子交換法、甲醇沉淀法。工業(yè)上常用碳酸鈣中和法。制得木糖醇后,再脫色、濃縮、結(jié)晶、重結(jié)晶,制得較高純度的產(chǎn)品。少數(shù)人用藥后有頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、乏力及右上腹痛,減量后可緩解。個別人可產(chǎn)生利尿作用,以及少尿和氮質(zhì)血癥。胰島素誘發(fā)低血糖病人禁用。有肝、腎功能障礙者慎用。滴速應(yīng)限制在0.3g/(kg·h) 以下;濃度過高、滴速過快可引起代謝性酸中毒,損傷腎臟及腦功能。
不可與維生素B6、紅霉素庚酸鹽合用,以免產(chǎn)生光分解。用時應(yīng)新鮮配制,最好單用,不與其他藥物混合,以避免產(chǎn)生光分解。
口服可吸收,體內(nèi)代謝,但代謝不依賴胰島素的參與??芍苯油高^細(xì)胞膜參與糖代謝而不增加血糖濃度。在肝中代謝為木酮糖 (D-Xylulose),然后變成6-磷酸果糖。在體內(nèi)能刺激胰島素的釋放,但較葡萄糖少。本品吸收后迅速從血中清除,較少自尿中排泄??诜r其甜味及產(chǎn)熱量與葡萄糖相仿,并有抑制酮體生成的作用,能使血漿脂肪酸生成減少。本品在人體內(nèi)不被吸收,不會使血糖升高,代謝過程是通過葡萄糖醛酸,而與胰島素?zé)o關(guān),因此適合用作糖尿病人的甜味劑;是我國GB2760—1996規(guī)定允許使用的食品用甜味劑。木糖醇與氨基酸、蛋白質(zhì)等也不產(chǎn)生美拉德褐變反應(yīng),故常用作焙烤食品表層甜味劑;由于有螯合作用,且不受酵母菌及乳酸菌的作用,有防治齲齒的功能,故可用作牙膏添加劑;此外,還可用作化工、涂料、油漆的原料;木糖醇晶體溶解時吸熱,使口中有清涼的感覺,故常用作口香糖的配料;醫(yī)藥方面用于輸液;也可用于制革及國防方面。1. LD50 小鼠口服22g/kg (bw)。兔靜脈注射4000mg/kg。
2. GRAS FDA-21CFR 172.395。
3. ADI 無需規(guī)定 (FAO/WHO,1994)。能用作木糖醇原料者很多,主要是含木聚糖的物質(zhì),如玉米芯、稻殼、棉籽殼、蔗渣、油茶籽殼、亞麻籽殼、樺木片等,用化學(xué)的方法或生物酶的方法使上述物質(zhì)水解,產(chǎn)生木糖,木糖再在鎳催化劑的作用下,加壓加氫生成。工業(yè)上一般采用化學(xué)法,用稀酸水解含木聚糖的物質(zhì)。制得木糖醇后,將木糖醇分離出來的方法有三種,即碳酸鈣中和法、離子交換法、甲醇沉淀法。工業(yè)上常用碳酸鈣中和法。制得木糖醇后,再脫色、濃縮、結(jié)晶、重結(jié)晶,制得較高純度的產(chǎn)品。少數(shù)人用藥后有頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、乏力及右上腹痛,減量后可緩解。個別人可產(chǎn)生利尿作用,以及少尿和氮質(zhì)血癥。胰島素誘發(fā)低血糖病人禁用。有肝、腎功能障礙者慎用。滴速應(yīng)限制在0.3g/(kg·h) 以下;濃度過高、滴速過快可引起代謝性酸中毒,損傷腎臟及腦功能。
不可與維生素B6、紅霉素庚酸鹽合用,以免產(chǎn)生光分解。用時應(yīng)新鮮配制,最好單用,不與其他藥物混合,以避免產(chǎn)生光分解。
化學(xué)性質(zhì)
外形似白糖略帶甜味的斜方晶體(穩(wěn)定型)或單斜晶體(亞穩(wěn)型)。易溶于水,溶于乙醇及吡啶類溶劑。用途
用作食品甘味劑安全信息
| WGK Germany | 2 |
|---|---|
| RTECS號 | ZF0800000 |
| F | 3 |
| 海關(guān)編碼 | 29054910 |
| 提供商 | 語言 |
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