5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide
生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | 5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物BCATC INHIBITOR 2;5-CHLORO-N'-[2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]SULFONYL-1-BENZOFURAN-2-CARBOHYDRAZIDE;5-氯-2-苯并呋喃甲酸 2-[[2-(三氟甲基)苯基]磺?；鵠酰肼;化合物BCATC INHIBITOR 2,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | 5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide |
| 英文同義詞 | 5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide;BCATc Inhibitor 2;2-Benzofurancarboxylic acid, 5-chloro-, 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide;cytosolic,neurodegenerative,human,BCATc Inhibitor-2,mitochondrial,disease,rBCATc,Inhibitor,BCAT,BCATc Inhibitor 2,rBCATm,inhibit,hBCATc,BCATc Inhibitor2;BCATc Inhibitor 2, 10 mM in DMSO;5-chloro-2-benzofurancarboxylicacid2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide;N'-(5-Chlorobenzofuran-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide |
| CAS號 | 406191-34-2 |
| 分子式 | C16H10ClF3N2O4S |
| 分子量 | 418.7748096 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 406191-34-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide 結(jié)構(gòu)式](CAS/20180528/GIF/406191-34-2.gif) |
5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide 性質(zhì)
| 儲存條件 | Store at -20°C, protect from light |
|---|---|
| 溶解度 | 乙醇中≤10mg/ml；DMSO 中≤20mg/ml；二甲基甲酰胺中≤25mg/ml |
| 形態(tài) | 結(jié)晶固體 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
BCATc Inhibitor 2 是一種選擇性的分支鏈氨基轉(zhuǎn)移酶 (BCAT) 抑制劑，可用于神經(jīng)退行性疾病的研究。對 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分別為 0.2 μM，0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1，存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中的亞型。
IC50: 0.2 μM (rBCATc), 0.8 μM (hBCATc), 3.0 μM (rBCATm).
BCATc Inhibitor 2 decreases calcium influx in neuronal cultures with an IC 50 =4.8±1.2 μM.
BCATc Inhibitor 2 also blocks calcium influx into neuronal cells following inhibition of glutamate uptake, and demonstrates neuroprotective efficacy in vivo.
Following a 30 mg/kg subcutaneous injection to Lewis rats, BCATc Inhibitor 2 reaches a peak plasma concentration (Cmax) of 8.28 μg/mL at 0.5 h (t
max
). The mean plasma exposure (AUC) value is 19.9 μg h/mL, and the mean terminal half-life ranged from 12 to 15 h, indicating favorable PK parameters of BCATc Inhibitor 2.
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-116044 | BCATc Inhibitor 2 | 406191-34-2 | 1 mg | 681元 |
| 2026/06/05 | HY-116044 | 5-chloro-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-benzofuran-2-carbohydrazide BCATc Inhibitor 2 | 406191-34-2 | 5mg | 1500元 |