2-氨基-7-硝基苯并噻唑 基本信息
| 中文名稱 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑;7-硝基苯并[D]噻唑-2-胺 |
| 英文名稱 | 2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI) |
| 英文同義詞 | 2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI);2-Amino-7-nitrobenzothiazole;7-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;7-Nitrobenzo[d]thiazol-2-aMine;7-nitro-2-Benzothiazolamine;2-Benzothiazolamine, 7-nitro- |
| CAS號 | 89793-81-7 |
| 分子式 | C7H5N3O2S |
| 分子量 | 195.2 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 科研材料中間體;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 89793-81-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-氨基-7-硝基苯并噻唑 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 411.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.621 |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 0.80±0.30(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至橙色固體 |
709-72-8
89793-81-7
步驟3：7-硝基苯并[d]噻唑-2-胺的合成[244] 向步驟2中制備的1-(3-硝基苯基)硫脲（5.16 g，26.20 mmol）在氯仿（130 mL）中的攪拌溶液中，于室溫下緩慢滴加溴（2.68 mL，52.3 mmol）。將反應(yīng)混合物加熱回流3小時(shí)，隨后冷卻至室溫。反應(yīng)混合物用異丙醚稀釋后過濾。將所得固體重新溶解于水中，并用碳酸鈉溶液堿化至pH 11-12。水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層后用鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥，過濾。濾液經(jīng)減壓濃縮后，所得固體在減壓下干燥，得到3.52 g 2-氨基-7-硝基苯并噻唑，為黃色固體（收率：69%）。[245] 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.95 (m, 3H), 7.73 (d, 1H), 7.47 (t, 1H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/43001, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 243; 244; 245
[2] Patent: US2015/11528, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0188-0189
[3] Patent: WO2005/44793, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 108
[4] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1956, vol. 22, p. 363,365
[5] Chem.Abstr., 1957, p. 4358
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028979381702 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 | 89793-81-7 | 250MG | 190元 |
| 2026/06/05 | XW028979381701 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 | 89793-81-7 | 100MG | 116元 |