N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 基本信息
| 中文名稱(chēng) | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇;2-[4-(BOC-氨基)苯基]乙醇;N844366,N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇,104060-23-3 |
| 英文名稱(chēng) | N-Boc-2-(4-aminophenyl)ethanol |
| 英文同義詞 | N-Boc-2-(4-aminophenyl)ethanol;N-Boc-2-(4-Aminophenyl);tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamate;Carbamic acid, N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;2-[4-(Boc-amino)phenyl]ethanol;tert-Butyl (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)carbamate |
| CAS號(hào) | 104060-23-3 |
| 分子式 | C13H19NO3 |
| 分子量 | 237.29 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | 苯類(lèi) |
| Mol文件 | 104060-23-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
24424-99-5
104-10-9
104060-23-3
步驟1. 制備4-(2-羥基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯: 向2-(4-氨基苯基)乙醇(1g, 7.28mmol)的乙酸乙酯(10ml)溶液中加入二碳酸二叔丁酯(1.75g, 8.01mmol)。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入水和乙酸乙酯進(jìn)行萃取。有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂干燥，隨后減壓除去溶劑。通過(guò)柱色譜法(正己烷:乙酸乙酯=1:2)純化殘余物，得到1.72g(產(chǎn)率:99%，白色固體)N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇。1H NMR(400MHz, CDCl3): δ7.29(d, J=8.4Hz, 2H), 7.16(d, J=8.4Hz, 2H), 6.45(br s, 1H), 3.82(br s, 2H), 2.81(t, J=6.6Hz, 2H), 1.52(s, 9H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 11, # 7, p. 380 - 398
[2] Patent: WO2009/61131, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2004/65402, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149
[4] Patent: US6362360, 2002, B1. Location in patent: Example 1
[5] Patent: US2003/18207, 2003, A1
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210406023304 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 | 104060-23-3 | 10G | 366元 |
| 2026/06/05 | XW0210406023303 | N-BOC-2-(4-氨基苯基)乙醇 | 104060-23-3 | 5G | 184元 |