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4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉

4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉 基本信息

中文名稱4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉
中文同義詞4-(3-溴咪唑并[1,2B]噠嗪-6-基)嗎啉;4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉
英文名稱4-(3-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)morpholine
英文同義詞4-(3-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)morpholine;4-(3-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl);3-bromo-6-morpholinoimidazo[1,2-b]pyridazine;Imidazo[1,2-b]pyridazine, 3-bromo-6-(4-morpholinyl)-
CAS號1012343-72-4
分子式C10H11BrN4O
分子量283.12
EINECS號
相關(guān)類別有機中間體
Mol文件1012343-72-4.mol
結(jié)構(gòu)式4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉 結(jié)構(gòu)式

4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉 性質(zhì)

密度1.79±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.44±0.30(Predicted)
外觀黃至棕色固體

4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉 用途與合成方法

生產(chǎn)方法 
嗎啉

110-91-8

3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪

13526-66-4

4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉

1012343-72-4

以3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪(50.0 mg,0.215 mmol)和嗎啉(70.0 mg,0.803 mmol)為原料,在叔丁醇(0.5 mL)中于155℃下加熱反應(yīng)3小時。反應(yīng)完成后,向反應(yīng)混合物中加入水(2.0 mL),繼續(xù)攪拌15分鐘。隨后,過濾生成的棕褐色固體,并用蒸餾水洗滌。最后,將產(chǎn)物在高真空下干燥,得到3-溴-6-嗎啉-4-基-咪唑并[1,2-b]噠嗪,為褐色固體(47 mg,產(chǎn)率75%)。質(zhì)譜分析(ESI(+)):m/z 282.56([M+H]+)。

參考文獻:

[1] Patent: US2011/21513, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05XW021012343724044-(3-溴咪唑并[1,2-B]噠嗪-6-基)嗎啉1012343-72-45G1838元
2026/06/05XW021012343724034-(3-溴咪唑并[1,2-B]噠嗪-6-基)嗎啉1012343-72-41G371元

4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉 上下游產(chǎn)品信息

"4-(3-溴咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-基)嗎啉"相關(guān)產(chǎn)品信息
3-溴-N-丙基咪唑并[1,2-B]噠嗪-6-胺 1-{3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}piperidine 1-{3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}pyrrolidine 1-{imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}piperidine 1-{imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}pyrrolidine
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